Butyl[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amine | 138356-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Butyl[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amine
• 英文别名: N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butan-1-amine
• CAS: 138356-61-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD11159862
• 分子量: 170.298
• InChiKey: KKVWZMSIFJYBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amine 在 aluminium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Butyl-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的N-（芳基乙基）-N-烷基-2-（1-吡咯烷基）乙胺的合成，表征和生物学评估：结构要求和对sigma受体的结合亲和力。

  摘要：

  通过合成和测试零件结构，N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）乙基胺（3）源自我们先前报道的高亲和力σ受体配体（1S，2R）-（-）-N- [2-（3,4-二氯苯基）-乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）环己胺[（-）-2]和（+）-参见图2，我们已经鉴定出一类新型的对[3H]-（+）-3-PPP标记的σ受体具有特异性的超强（亚纳摩尔亲和力）σ配体。测试3从豚鼠脑膜置换[3H]-（+）-3-PPP的能力时，其Ki值为0.34 nM，优于其母体化合物（-）-2（Ki = 1.3 nM）和（+）-2（Ki = 6.0 nM）。与3相关的其他化合物，例如N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-高哌啶基）乙胺（19）的Ki = 0.17 nM [（3H]-（+ ）-3-PPP）。通过以多种不同方式操纵该结构来检查3的高sigma受体亲和力

  DOI：

  10.1021/jm00079a004
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 正丁胺 以 水 为溶剂， 生成 Butyl[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的N-（芳基乙基）-N-烷基-2-（1-吡咯烷基）乙胺的合成，表征和生物学评估：结构要求和对sigma受体的结合亲和力。

  摘要：

  通过合成和测试零件结构，N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）乙基胺（3）源自我们先前报道的高亲和力σ受体配体（1S，2R）-（-）-N- [2-（3,4-二氯苯基）-乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）环己胺[（-）-2]和（+）-参见图2，我们已经鉴定出一类新型的对[3H]-（+）-3-PPP标记的σ受体具有特异性的超强（亚纳摩尔亲和力）σ配体。测试3从豚鼠脑膜置换[3H]-（+）-3-PPP的能力时，其Ki值为0.34 nM，优于其母体化合物（-）-2（Ki = 1.3 nM）和（+）-2（Ki = 6.0 nM）。与3相关的其他化合物，例如N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-高哌啶基）乙胺（19）的Ki = 0.17 nM [（3H]-（+ ）-3-PPP）。通过以多种不同方式操纵该结构来检查3的高sigma受体亲和力

  DOI：

  10.1021/jm00079a004

文献信息

• Process for the generation of metal-containing films
  申请人：BASF SE

  公开号：US11505562B2

  公开（公告）日：2022-11-22

  Described herein is a process for preparing inorganic metal-containing films including bringing a solid substrate in contact with a compound of general formula (I) or (II) in the gaseous state where A is NR2 or OR with R being an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group, E is NR or O, n is 1, 2 or 3, and R′ is hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group, wherein if n is 2 and E is NR or A is OR, at least one R in NR or OR bears no hydrogen atom in the 1-position.

  本文描述了一种制备含无机金属薄膜的工艺，包括使固体基底与气态通式 (I) 或 (II) 的化合物接触 其中 A 是 NR2 或 OR，R 是烷基、烯基、芳基或硅烷基、 E 是 NR 或 O n 是 1、2 或 3，以及 R′ 是氢、烷基、烯基、芳基或硅烷基、 其中，如果 n 为 2 且 E 为 NR 或 A 为 OR，则 NR 或 OR 中至少有一个 R 在 1 位上不含氢原子。
• PROCESS FOR THE GENERATION OF METAL-CONTAINING FILMS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210079025A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Described herein is a process for preparing inorganic metal-containing films including bringing a solid substrate in contact with a compound of general formula (I) or (II) in the gaseous state where A is NR 2 or OR with R being an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group, E is NR or O, n is 1, 2 or 3, and R′ is hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a silyl group, wherein if n is 2 and E is NR or A is OR, at least one R in NR or OR bears no hydrogen atom in the 1-position.
• Synthesis, characterization, and biological evaluation of a novel class of N-(arylethyl)-N-alkyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamines: structural requirements and binding affinity at the .sigma. receptor
  作者：Brian R. De Costa、Lilian Radesca、Lisa Di Paolo、Wayne D. Bowen

  DOI：10.1021/jm00079a004

  日期：1992.1

  from our previously reported high affinity sigma receptor ligands (1S,2R)-(-)-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-ethyl]-N-methyl-2-(1- pyrrolidinyl)cyclohexylamine [(-)-2] and (+)-2, we have identified a novel class of superpotent (subnanomolar affinity) sigma ligands specific for the sigma receptor labeled by [3H]-(+)-3-PPP. When 3 was tested for its capacity to displace [3H]-(+)-3-PPP from guinea pig brain membranes

  通过合成和测试零件结构，N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）乙基胺（3）源自我们先前报道的高亲和力σ受体配体（1S，2R）-（-）-N- [2-（3,4-二氯苯基）-乙基] -N-甲基-2-（1-吡咯烷基）环己胺[（-）-2]和（+）-参见图2，我们已经鉴定出一类新型的对[3H]-（+）-3-PPP标记的σ受体具有特异性的超强（亚纳摩尔亲和力）σ配体。测试3从豚鼠脑膜置换[3H]-（+）-3-PPP的能力时，其Ki值为0.34 nM，优于其母体化合物（-）-2（Ki = 1.3 nM）和（+）-2（Ki = 6.0 nM）。与3相关的其他化合物，例如N- [2-（3,4-二氯苯基）乙基] -N-甲基-2-（1-高哌啶基）乙胺（19）的Ki = 0.17 nM [（3H]-（+ ）-3-PPP）。通过以多种不同方式操纵该结构来检查3的高sigma受体亲和力