4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4'-bromo-1,1'-biphenyl | 135981-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4'-bromo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-{[4′-bromo-(1,1′-bipheny)-4-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran；2-[4-(4-Bromophenyl)phenoxy]oxane
• CAS: 135981-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: ZOFGNEAXJBUJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4'-bromo-1,1'-biphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {(9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis[(1,1′-biphenyl)-4′,4-diyl]-bis(oxy)}bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-methyl acrylate)
  参考文献：
  名称：

  具有热稳定性的圆偏振发光螺旋网络聚合物。手性向列型液晶中甲基丙烯酸酯衍生物的光-交联聚合反应合成

  摘要：

  我们通过官能化的甲基丙烯酸酯衍生物在用作不对称聚合溶剂的手性向列液晶（N * -LCs）中的光交联聚合反应，合成了具有手性的螺旋网络聚合物。合成了两种新型的甲基丙烯酸酯单体，它们含有基于苯基环己基液晶元的液晶部分或双（1,1'-联苯）芴发光部分。通过添加轴向手性二或四取代的（R）/（S）-联萘衍生物转化为主体向列型LC（N-LC）混合物，其中包含烷氧基苯基环己基和烷基联苯环己基衍生物。在N * -LC中使用光引发剂和其他基于三丙烯酸酯的交联剂实现了甲基丙烯酸酯单体混合物的光交联聚合。螺旋网络聚合物显示出类似于N * -LC的指纹形态甚至螺旋形态。螺旋网络聚合物的螺旋度由N * -LC的手性严格控制。该聚合物不仅显示出约80％的高量子产率，而且还显示出具有热稳定性的圆偏振蓝色发光。结果表明，N * -LC中的光交联聚合是一种有前途的方法，可用于制备具有手性发光特性的热稳定螺旋网络聚合物。还预期本发明的聚合物可用于手性模板物质。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b00063
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-羟基-4'-溴联苯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4'-bromo-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移自由基聚合合成和表征发光棒-线圈嵌段共聚物：利用新型末端官能化三芴作为大分子引发剂。

  摘要：

  利用直接溴化和Suzuki偶联反应合成了两种新颖的，刚性的，光致发光的，取代的三芴衍生物。这些低聚物用作苯乙烯和丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合（ATRP）的引发剂。因此，就其尺寸和形状而言，制备了具有明确结构的二嵌段和三嵌段杆-线圈嵌段共聚物。在大多数情况下，获得的分子量高达约21000，多分散指数不超过1.5。共聚物在溶液中发出蓝光，当从溶液转变为固态时，它们的发光性能实际上保持不变。即使在高温下退火后，在固态下也未观察到基态聚集或准分子形成。

  DOI：

  10.1002/chem.200390115

文献信息

• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150340627A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present application relates to a compound of a formula (I), (II) or (III). The compound can be used in an electronic device, preferably an organic electronic device.

  本申请涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物。该化合物可用于电子设备中，最好是有机电子设备。
• Synthesis of oligophenylenes containing hydroxyl group and their solvatochromic behavior
  作者：Isao Yamaguchi、Kazuyuki Goto、Moriyuki Sato

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.073

  日期：2009.5

  Oligo(p-phenylene)s containing hydroxyl group(s), namely, OPP(n)-OH (n=3, 4, and 5; it denotes the number of benzene rings), HO-OPP(3)-OH, and 1,3,5-tri(4-biphenyl)phenol TBP-OH were synthesized in high yields by the Suzuki coupling reaction. Absorption maxima (lambda(max)s) of OPP(n)-OHs shifted progressively toward long wavelengths due to the expansion of the pi-conjugation system with an increase in the number of benzene rings. Deprotonation of the OH group of OPP(n)-OHs by treatment with NaH caused a bathochromic shift of lambda(max). The bathochromic shift of the deprotonated species increased with the donor numbers (DNs) of the solvents. The emission peak positions of OPP(n)-OH and OPP(n)-ONa depended on the DN of the solvents; that is, the emission color could be tuned by changing the solvent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7351452B2
  申请人：——

  公开号：US7351452B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• [EN] LIQUID CRYSTALLINE COMPOUNDS CONTAINING A BIPHENYL CORE<br/>[FR] COMPOSES CRISTALLINS LIQUIDES CONTENANT UN NOYAU BIPHENYLE
  申请人：QINETIQ LTD

  公开号：WO2003040074A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A compound of formula (I) or a dimer thereof; where R?1 and R2¿ are independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, a functional group or a group of sub-formula (i) where m is 0 or 1; p is an integer of from 1 to 12; R7 is a group of formula -C¿q?X2q+1 where q is an integer of from 1 to 12 and X is halogen such as fluoro, or ?7¿ a group of sub-formula (ii) where k is an integer of from 1 to 10, R?8, R10, and R12¿ and each R?9 and R11¿ are independently selected from alkyl, alkenyl or aryl, such as lower alkyl and in particular methyl; provided that at least one of R1 or R2 is a group of sub-formula (i); R?3, R4, R5 and R6¿ are independently selected from hydrogen or halogen, and in particular fluorine, n is 0 or 1, and A is a ring structure as specified. Compounds of formula (I) may have liquid crystal properties and/or be useful in liquid crystal devices.