2-bromo-6-methoxy-3-((E)-2-methoxyvinyl)phenol | 1448888-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-3-((E)-2-methoxyvinyl)phenol
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxy-3-[(E)-2-methoxyethenyl]phenol
• CAS: 1448888-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: PGASQHRCCORKMK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-bromo-6-methoxy-3-((E)-2-methoxyvinyl)phenol 、 2-bromo-6-methoxy-3-((Z)-2-methoxyvinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺反应全合成Linoxepin

  摘要：

  融合而优雅：Linoxepin（参见图片）是一种新型的木脂素，具有不同的oxepin部分，仅用10个步骤即可合成。无保护基团的总合成包括钯催化的Sonogashira反应和烯丙基硅烷的多米诺碳巴巴拉定/ Heck反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201209868

文献信息

• [EN] NOVEL INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种新型中间体及其制备方法和应用
  申请人：[en]SICHUAN UNIVERSITY;[zh]四川大学

  公开号：WO2022127321A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及药物合成领域，具体是一种新型中间体及其制备方法和应用，本发明新型中间体的结构式如式 (I)所示：式中，R为二级胺保护基。本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，以制备所述中间体过程中的不对称转移氢化反应以及分子内氧化去芳香化Heck反应为全合成的关键反应，实现了高效合成吗啡衍生物。以本发明提供的新型中间体出发合成吗啡衍生物，具有显著减少合成步骤、提高收率、降低三废排放、节约生产成本的特点。