2-Butyl-5-methoxy-3-methyloxolane | 87143-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-Butyl-5-methoxy-3-methyloxolane
• CAS: 87143-54-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: AXVZNCLKPZYRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-5-methoxy-3-methyloxolane 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOPPE, D.;LICHTENBERG, F., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 3, 241-243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-4-hydroxy-3-methyloct-1-enyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate 、 甲醇 、 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOPPE, D.;LICHTENBERG, F., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 3, 241-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S_N2′ Boron-Mediated Mitsunobu Reactions - A New One-Pot Three-Component Synthesis of Substituted Enamides and Enol Benzoates
  作者：Fabienne Berrée、Nicolas Gernigon、Alain Hercouet、Chia Hui Lin、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/ejoc.200800965

  日期：2009.1

  The conversion of (3-hydroxy-1-propen-1-yl)boronates to substituted enamides and enol benzoates is readily achieved in a one-pot procedure consisting of a regiocontrolled Mitsunobu reaction with convenient nucleophiles, followed by allylboration of aldehydes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  (3-羟基-1-丙烯-1-基)硼酸酯转化为取代的烯酰胺和烯醇苯甲酸酯可以在一锅法中轻松实现，该程序由区域控制的Mitsunobu反应与方便的亲核试剂组成，然后是醛的烯丙基硼化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)