N-[2-[(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 1429313-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1429313-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₆O₄S
• 分子量: 441.265
• InChiKey: JEZNHYFBIBACMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-[2-[[3-(3-aminophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  US20140303159A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-[(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE FLT3 MACROCYCLIQUES
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2013045653A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。