(butane-1,4-diyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II) | 40548-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (butane-1,4-diyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: Butane;platinum(2+);triphenylphosphane
• CAS: 40548-16-1
• 化学式: C₄₀H₃₈P₂Pt
• 分子量: 775.769
• InChiKey: DMZZUAXNUNYWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (butane-1,4-diyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 N-叔丁基-α-苯基硝酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(P(C6H5)3)2(N-t-butyl-.alfa.-phenylnitrone)Cl]
  参考文献：
  名称：

  某些双（膦）铂配合物光化学中的氧化加成-还原消除顺序

  摘要：

  [L 2 Pt（C 2 H 4）]（L = PPh 3，P（p -C 6 H 4 CH 3）3络合物在卤代烃溶剂（CH 2 Cl 2，CH 2 Br 2）中的光解得到C 2 H 4和配位不饱和物质[L 2 Pt]。铂金属环[L 2 Pt（CH 2）4 ]（L = PPh 3，P（n-Bu）3）的光解生成烷烃，烯烃和[L 2[Pt]。[L 2 Pt]中心非常活泼，在长时间的光解过程中会经历CH 2 Cl 2的氧化加成反应，形成反式-[L 2 Pt（CH 2 Cl）Cl]络合物。在适当控制的条件下，在双分子C 2 H 4消除发生之前，反式配合物异构化为顺式，最终形成[L 2 PtCl 2 ]。基于自旋俘获实验，量子产率值以及对自由基抑制剂和溶剂的敏感性，讨论了氧化加-还原消除机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80124-7
• 作为产物：
  描述：

  (butane-1,4-diyl)iodo(methyl)platinum(IV) 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(butane-1,4-diyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  某些（1,4-丁烷）铂（IV）配合物的制备和热分解

  摘要：

  通过[Pt {（CH 2）]的反应制备了聚合的（-1,4-丁二烷）（铂（IV）络合物[{ptXMe [（CH 2）4 ]} n ]（X = Br或I ）。4 }（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）与MeBr或MeI，并与配体反应生成[PtXMe {（CH 2）4 } L 2 ] [X = Br，L = PMe 2 Ph值; X = I，L =½（2,2'-联吡啶），PME 2 PH，PMePh 2 1/2博士2 PCH 2 CH 2 PPH 2 ]或[{PTME [（CH 2）4 ] I（吡）} 2当L ＝吡啶时。配合物[PtXMe {CH 2）4 }（PMe 2 Ph）2 ]也可以通过将MeX（X = I，Br或Cl）氧化加成到[Pt {（CH 2）4 }（PMe 2 Ph ）中来制备。）2 ]和[Pt {（CH 2）4 } I 2（PMe 2 Ph）2 ]已经由碘和[Pt {（CH

  DOI：

  10.1039/dt9760000786

文献信息

• Reactivity of Organoplatinum Complexes with C6H4O2B-BO2C6H4: Syntheses of a Platinum Diboryl Complex with, and without, Metathesis of Boron-Boron and Metal-Carbon Bonds
  作者：Carl N. Iverson、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/ja00120a025

  日期：1995.4