(E)-(3R,4S,5S,7R,11S,12R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-[(R)-1-acetoxyethyl]-3,5,7,11-tetramethyloxacyclododec-9-ene-2,8-dione | 1234550-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-(3R,4S,5S,7R,11S,12R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-[(R)-1-acetoxyethyl]-3,5,7,11-tetramethyloxacyclododec-9-ene-2,8-dione
• 英文别名: [(1R)-1-[(2R,3S,4E,7R,9S,10S,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3,7,9,11-tetramethyl-6,12-dioxo-1-oxacyclododec-4-en-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 1234550-68-5
• 化学式: C₂₅H₄₄O₇Si
• 分子量: 484.706
• InChiKey: OMCFBZVMUSHKRR-MHTTWYBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4S,5S,7R,11S,12R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-[(R)-1-acetoxyethyl]-3,5,7,11-tetramethyloxacyclododec-9-ene-2,8-dione 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-(3R,4S,5S,7R,11S,12R)-12-[(R)-1-acetoxyethyl]-4-hydroxy-3,5,7,11-tetramethyloxacyclododec-9-ene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  新甲霉素和新甲霉素的全合成

  摘要：

  已经实现了新甲霉素和新甲霉素的全合成。这两个大环内酯类含有12元大内酯作为糖苷配基，属于抗生素的间霉素家族，出现在吡咯霉素的生物合成途径中。通过从d -（+）-乳酸甲酯和d开始合成12元大内酯中导致新霉素和新霉素发生结构差异的部分-葡萄糖分别用于新甲氧苄啶和新甲氧苄啶。分别是新甲霉素和新甲霉素的糖苷配基的新甲氧嘧啶和新甲氧嘧啶的合成关键步骤是不对称醛醇缩合反应，山口酯化和使用格鲁布斯第二代催化剂进行的闭环复分解。最后，将戊二烯酮与相应的三氯乙酰亚氨酸酯偶联，然后脱保护，完成了这两种大环内酯类抗生素的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.039
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-acetoxy-4-hydroxy-4-methylhex-5-en-3-yl (2R,3S,4S,6R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-7-oxonon-8-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到(E)-(3R,4S,5S,7R,11S,12R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-[(R)-1-acetoxyethyl]-3,5,7,11-tetramethyloxacyclododec-9-ene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  新甲霉素和新甲霉素的全合成

  摘要：

  已经实现了新甲霉素和新甲霉素的全合成。这两个大环内酯类含有12元大内酯作为糖苷配基，属于抗生素的间霉素家族，出现在吡咯霉素的生物合成途径中。通过从d -（+）-乳酸甲酯和d开始合成12元大内酯中导致新霉素和新霉素发生结构差异的部分-葡萄糖分别用于新甲氧苄啶和新甲氧苄啶。分别是新甲霉素和新甲霉素的糖苷配基的新甲氧嘧啶和新甲氧嘧啶的合成关键步骤是不对称醛醇缩合反应，山口酯化和使用格鲁布斯第二代催化剂进行的闭环复分解。最后，将戊二烯酮与相应的三氯乙酰亚氨酸酯偶联，然后脱保护，完成了这两种大环内酯类抗生素的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.039