benzyl N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate | 848004-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate
• CAS: 848004-23-9
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₆Si
• 分子量: 528.721
• InChiKey: TYKXTSIAUTUKFI-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到benzyl N-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-(2-isocyanato-4,5-dimethoxyphenyl)methanone 、 三光气 、 苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到benzyl N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2005023814A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A method of synthesis of a N-10 protected PBD compound of formula (I) via an intermediate of formula (II) or formula (V).

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。