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1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-methyl<1-<1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate | 143408-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-methyl<1-<1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate
英文别名
tert-butyl N-methyl-N-[(1R)-1-[(3R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]ethyl]carbamate
1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-methyl<1-<1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate化学式
CAS
143408-74-6
化学式
C20H32N2O2
mdl
——
分子量
332.486
InChiKey
HPZSHYPQGRHQAN-SOLBZPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    几种3-(1-氨基乙基)吡咯烷的四种立体异构体的合成。喹诺酮类抗菌药物制备中的重要中间体
    摘要:
    在N 1处使用S -α-甲基苄基作为手性助剂可以分离在C 4位被酯,酮酸酯,酮和肟取代的非对映异构体2-吡咯烷酮。的4-每个非对映体〔1-(羟基亚氨基)乙基〕-1-(1-苯基乙基)-2-吡咯烷酮,还原10S和10R,设有一对差向异构体胺,[ 11sr和11SS ]和[ 11rs和11RR ] ,用色谱法分离。将4-(1-氨基乙基)-1-(1-苯基乙基)-2-吡咯烷酮11的四个立体异构体精加工成几种立体化学纯的3-(1-氨基乙基)吡咯烷1和15-23。这些化合物是喹诺酮类抗菌剂的有用中间体(C 7侧链)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290620
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    几种3-(1-氨基乙基)吡咯烷的四种立体异构体的合成。喹诺酮类抗菌药物制备中的重要中间体
    摘要:
    在N 1处使用S -α-甲基苄基作为手性助剂可以分离在C 4位被酯,酮酸酯,酮和肟取代的非对映异构体2-吡咯烷酮。的4-每个非对映体〔1-(羟基亚氨基)乙基〕-1-(1-苯基乙基)-2-吡咯烷酮,还原10S和10R,设有一对差向异构体胺,[ 11sr和11SS ]和[ 11rs和11RR ] ,用色谱法分离。将4-(1-氨基乙基)-1-(1-苯基乙基)-2-吡咯烷酮11的四个立体异构体精加工成几种立体化学纯的3-(1-氨基乙基)吡咯烷1和15-23。这些化合物是喹诺酮类抗菌剂的有用中间体(C 7侧链)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290620
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文献信息

  • [EN] INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7-[3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1992009596A1
    公开(公告)日:1992-06-11
    (EN) Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.(FR) L'invention se rapporte à des stéréoisomères individuels de 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones et de naphtyridones, à leurs avantages thérapeutiques lorsqu'ils sont utilisés comme agents antibactériens, ainsi qu'à un nouveau procédé servant à préparer et à isoler de tels stéréoisomères.
    描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啉酮的单体立体异构体,以及它们作为抗菌剂的治疗优势,以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。
  • Individual stereoisomers of 7-(3-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl)-quinolones as antibacterial agents
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0909759A2
    公开(公告)日:1999-04-21
    Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.
    介绍了 7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹诺酮类化合物的单个立体异构体、它们作为抗菌剂的治疗优势以及制备和分离此类立体异构体的新方法。
  • INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7- 3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:EP0559774A1
    公开(公告)日:1993-09-15
  • US5344940A
    申请人:——
    公开号:US5344940A
    公开(公告)日:1994-09-06
  • US5461165A
    申请人:——
    公开号:US5461165A
    公开(公告)日:1995-10-24
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