tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylprop-2-enoxy]silane | 130659-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylprop-2-enoxy]silane
• CAS: 130659-35-7
• 化学式: C₂₇H₅₀OSSiSn
• 分子量: 569.555
• InChiKey: ZFODHSQWRXMEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基硫醚 在 吡啶 、 氨 、 溴 、 sodium amide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylprop-2-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction and synthetic applications of phenylthio substituted iodoolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80120-b

文献信息

• A highly selective synthesis of versatile (E)-1-phenylthio vinylstannanes
  作者：Plato A. Magriotis、John T. Brown、Mary E. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93424-5

  日期：1991.9

  An efficient, palladium-catalyzed hydrostannation of 1-phenylthio-1-alkynes 1 is described. This novel tributyltin hydride addition provides versatile 1-phenylthio vinylstannanes 2 regio- and stereoselectively.