(8S,21S,34S,47S)-8,21,34,47-tetra(propan-2-yl)-6,9,20,23,32,35,46,49-octazatridecacyclo[48.2.2.22,5.211,14.215,18.224,27.228,31.237,40.241,44.06,10.019,23.032,36.045,49]octahexaconta-1(52),2(68),3,5(67),9,11(66),12,14(65),15(64),16,18(63),19,24(62),25,27(61),28,30,35,37,39,41,43,45,50,53,55,57,59-octacosaene | 1443239-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8S,21S,34S,47S)-8,21,34,47-tetra(propan-2-yl)-6,9,20,23,32,35,46,49-octazatridecacyclo[48.2.2.22,5.211,14.215,18.224,27.228,31.237,40.241,44.06,10.019,23.032,36.045,49]octahexaconta-1(52),2(68),3,5(67),9,11(66),12,14(65),15(64),16,18(63),19,24(62),25,27(61),28,30,35,37,39,41,43,45,50,53,55,57,59-octacosaene
• CAS: 1443239-41-5
• 化学式: C₇₂H₇₂N₈
• 分子量: 1049.42
• InChiKey: WHYSPEBGACHBAN-PEBOPEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-苯偶酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (8S,21S,34S,47S)-8,21,34,47-tetra(propan-2-yl)-6,9,20,23,32,35,46,49-octazatridecacyclo[48.2.2.22,5.211,14.215,18.224,27.228,31.237,40.241,44.06,10.019,23.032,36.045,49]octahexaconta-1(52),2(68),3,5(67),9,11(66),12,14(65),15(64),16,18(63),19,24(62),25,27(61),28,30,35,37,39,41,43,45,50,53,55,57,59-octacosaene
  参考文献：
  名称：

  含咪唑啉的大环化合物的一步合成及其与富勒烯C60和C70的络合。

  摘要：

  通过一步形成四个咪唑啉环，已经构建了一个新的咪唑啉-亚芳基大环化合物家族。这些大环化合物可以通过形成基态络合物与富勒烯C60和C70有效地络合。

  DOI：

  10.1039/c3cc42640h