4-Benzyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione | 176324-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Benzyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: 3H-1,2-Dithiole-3-thione, 5-(ethylthio)-4-(phenylmethyl)-；4-benzyl-5-ethylsulfanyldithiole-3-thione
• CAS: 176324-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₂S₄
• 分子量: 284.491
• InChiKey: VDAWINHMZKHWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tetraphosphorus decasulfide 、 2-巯基苯并噻唑 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以12%的产率得到4-Benzyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones：优势和范围

  摘要：

  在 2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下，丙二酸二烷基酯与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷硫基-3 H-1,2-二硫醇-3-硫酮作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸酯获得中等产率。用仲醇的丙二酸酯反应失败。关于位置 2 的取代基，具有 CH3、Ph、CH2Ph、OCH3 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基酯提供相应的 4-取代衍生物，而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8202

文献信息

• One-pot synthesis of 5-alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones
  作者：Mario L. Aimar、Rita H. Rossi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00209-2

  日期：1996.3

  Dialkyl malonate esters reacted with in boiling xylene and with as catalyst to yield 5-alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones as major products.

  丙二酸二烷基酯在沸腾的二甲苯中与作为催化剂的产物反应，生成5-烷基硫基-3H-1,2-二硫基-3-硫酮作为主要产物。