tert-butyl 4-(3-methyl-2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1465827-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methyl-2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1465827-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₄F₇N₃O₃
• 分子量: 535.462
• InChiKey: JXELPPZXSOZARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 、 N-Boc-哌嗪 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到tert-butyl 4-(3-methyl-2-((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-Catalyzed ortho-C–H Amination of Arenes and Heteroarenes at Room Temperature

  摘要：

  The Rupp-catalyzed ortho-C-H amination directed by a weakly coordinating amide auxiliary with O-benzoyl hydroxylamines at room temperature has been achieved. This reaction is compatible with heterocycles including pyrazole, thiophene, benzothiophene, furan, benzofuran, and indole.

  DOI：

  10.1021/ol402515s