[6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraenyl] acetate | 863582-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraenyl] acetate
• CAS: 863582-24-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄S
• 分子量: 383.468
• InChiKey: LFDLQDHFPIBPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraenyl] acetate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Acetic acid 9,10-dihydroxy-6-(toluene-4-sulfonylamino)-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-trien-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的5-Triflyloxyindoles的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。

  DOI：

  10.1021/jo050706h
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的5-Triflyloxyindoles的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。

  DOI：

  10.1021/jo050706h