(2S,3R)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-acetoxybutanoic acid | 119973-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-acetoxybutanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-acetyloxy-2-(benzenesulfonamido)butanoic acid
• CAS: 119973-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: NPPXYAGDVLMMDC-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-methyl-2-oxetanone 、 (2S,3R)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-acetoxybutanoic acid 生成 (2S,3S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-acetoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PANSARE, SUNIL V.;VEDERAS, JOHN C., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2311-2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-羟基-2-(苯磺酰氨基)丁酸 在 吡啶 、 sodium acetate 、 4-溴苯磺酰氯 作用下， 反应 24.75h， 生成 (2S,3R)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-acetoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of .beta.-lactones derived from L-threonine and related amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a013