(1R,3R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-hydroxy-3,5-dimethyl-hexan-2-one | 104410-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,3R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-hydroxy-3,5-dimethyl-hexan-2-one
• CAS: 104410-53-9
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: IYRRNRMFQHUTHD-UIBIWLFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-hydroxy-3,5-dimethyl-hexan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 Proton Sponge 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,4R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-6-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  离子载体抗生素X-206的全合成。与C（17）–C（26）合成子的立体选择性合成有关的研究。

  摘要：

  描述了酮醛4的立体选择性合成，该合成体现了聚醚X-206的C（17）–C（26）部分的结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84104-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-hydroxy-5-methyl-3-methylene-hexan-2-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 (1R,3R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-hydroxy-3,5-dimethyl-hexan-2-one 、 (1R,3R,5S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-hydroxy-3,5-dimethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子载体抗生素X-206的全合成。与C（17）–C（26）合成子的立体选择性合成有关的研究。

  摘要：

  描述了酮醛4的立体选择性合成，该合成体现了聚醚X-206的C（17）–C（26）部分的结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84104-0