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8-Bromo-7-(2-bromobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione | 485821-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Bromo-7-(2-bromobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
英文别名
8-bromo-7-[(2-bromophenyl)methyl]-3-methylpurine-2,6-dione
8-Bromo-7-(2-bromobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione化学式
CAS
485821-30-5
化学式
C13H10Br2N4O2
mdl
——
分子量
414.056
InChiKey
RVYYQXJGXPHLAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Bromo-7-(2-bromobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione3-氨基高哌啶三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以34%的产率得到8-(3-aminoazepan-1-yl)-7-(2-bromobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS
    [FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV
    摘要:
    公开号:
    WO2004033455A3
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮2-溴溴苄 以to afford 80A的产率得到8-Bromo-7-(2-bromobenzyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
    摘要:
    本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂的化合物公式I,包括该化合物的制药组合物以及用于治疗与DPP-IV失活蛋白相关的疾病,例如2型糖尿病和肥胖症的药物制剂的制造和使用。
    公开号:
    US07192952B2
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文献信息

  • Hetrocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
    申请人:——
    公开号:US20030199528A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. The present inhibitors are novel purine derivatives, attached at position 8 of the purine skeleton to a diamine.
    本发明涉及治疗活性和选择性抑制酶DPP-IV的化合物,包括药物组合物和利用这些化合物制造用于治疗与受DPP-IV失活的蛋白质相关的疾病的药物,如2型糖尿病和肥胖症。本发明的抑制剂是新颖的嘌呤生物,在嘌呤骨架的位置8处连接到二胺。
  • DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1404675A1
    公开(公告)日:2004-04-07
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT ARE INHIBITORS OF THE ENZYME DPP-IV
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1463727A2
    公开(公告)日:2004-10-06
  • US6869947B2
    申请人:——
    公开号:US6869947B2
    公开(公告)日:2005-03-22
  • US7192952B2
    申请人:——
    公开号:US7192952B2
    公开(公告)日:2007-03-20
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