| 177611-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• CAS: 177611-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: KTHCOVBOLONFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  107.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues

  摘要：

  Sixteen (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues were designed and prepared by total synthesis. These analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The cytotoxic activity of compound 14f was shown to be comparable to that of camptothecin. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00132-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6′-cyan-5′-oxo-3′,5′-dihydro-2′H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1′-indolizine]-7′-yl)acetate 在 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 镍 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues

  摘要：

  Sixteen (RS)-20-desethyl-20-substituted camptothecin analogues were designed and prepared by total synthesis. These analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The cytotoxic activity of compound 14f was shown to be comparable to that of camptothecin. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00132-1

文献信息

• Synthesis and in vitro cytotoxicity of C(20)(RS)-camptothecin analogues modified at both B (or A) and E ring
  作者：Sang-sup Jew、Myoung Goo Kim、Hee-Jin Kim、Eun-Young Rho、Hyeung-geun Park、Joon-Kyum Kim、Hyun-Jung Han、Heesoon Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00317-5

  日期：1998.7

  A series of C(7) and C(20)-substituted camptothecin derivatives (12-14, 16-18) are prepared. Their syntheses and in vitro cytotoxicities are reported.

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。