3-(4-nitro-benzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one | 64791-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-nitro-benzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• 英文别名: 3-[(4-Nitrophenyl)methylidene]-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 64791-89-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: RBNFRLBSNHVGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-benzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-N-(4-((9-oxo-1,2-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3(9H)-ylidene)methyl)phenyl)-5-(1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧vasininone和四氢-β-咔啉杂种作为乙酰胆碱酯酶和淀粉样β聚集的抑制剂

  摘要：

  一种新型系列deoxyvasicinone四氢的测试咔杂交的合成和评价为乙酰胆碱酯酶和β淀粉样肽（A β）聚集抑制剂为阿耳茨海默氏病的治疗。结果表明，该衍生物具有多功能个人资料，包括乙酰胆碱酯酶抑制，A β 1-42凝集抑制和神经保护性质。鼓舞地，杂种8B和8D显示针对优异的抑制活性ħ乙酰胆碱酯酶（IC 50 分别= 0.93和1.08纳米，）和A β 1-42自聚集（IC 50 分别为19.71和2.05μM）。另外，图8b和图8d显示出低细胞毒性和良好的神经保护活性对甲β 1-42在SH-SY5Y细胞诱导的损伤。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127659
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-nitro-benzylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型脱氧vasininone和四氢-β-咔啉杂种作为乙酰胆碱酯酶和淀粉样β聚集的抑制剂

  摘要：

  一种新型系列deoxyvasicinone四氢的测试咔杂交的合成和评价为乙酰胆碱酯酶和β淀粉样肽（A β）聚集抑制剂为阿耳茨海默氏病的治疗。结果表明，该衍生物具有多功能个人资料，包括乙酰胆碱酯酶抑制，A β 1-42凝集抑制和神经保护性质。鼓舞地，杂种8B和8D显示针对优异的抑制活性ħ乙酰胆碱酯酶（IC 50 分别= 0.93和1.08纳米，）和A β 1-42自聚集（IC 50 分别为19.71和2.05μM）。另外，图8b和图8d显示出低细胞毒性和良好的神经保护活性对甲β 1-42在SH-SY5Y细胞诱导的损伤。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127659

文献信息

• Novel deoxyvasicinone and tetrahydro-beta-carboline hybrids as inhibitors of acetylcholinesterase and amyloid beta aggregation
  作者：Hongtao Du、Xinyu Jiang、Meng Ma、Huili Xu、Shuang Liu、Fang Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127659

  日期：2020.12

  A novel series of deoxyvasicinone-tetrahydro-beta-carboline hybrids were synthesized and evaluated as acetylcholinesterase (AChE) and β-amyloid peptide (Aβ) aggregation inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease. The results revealed that the derivatives had multifunctional profiles, including AChE inhibition, Aβ1-42 aggregation inhibition, and neuroprotective properties. Inspiringly, hybrids

  一种新型系列deoxyvasicinone四氢的测试咔杂交的合成和评价为乙酰胆碱酯酶和β淀粉样肽（A β）聚集抑制剂为阿耳茨海默氏病的治疗。结果表明，该衍生物具有多功能个人资料，包括乙酰胆碱酯酶抑制，A β 1-42凝集抑制和神经保护性质。鼓舞地，杂种8B和8D显示针对优异的抑制活性ħ乙酰胆碱酯酶（IC 50 分别= 0.93和1.08纳米，）和A β 1-42自聚集（IC 50 分别为19.71和2.05μM）。另外，图8b和图8d显示出低细胞毒性和良好的神经保护活性对甲β 1-42在SH-SY5Y细胞诱导的损伤。