[((1Z,3Z)-Penta-1,3-diene)-1-sulfonyl]-benzene | 75875-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((1Z,3Z)-Penta-1,3-diene)-1-sulfonyl]-benzene
• CAS: 75875-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: PVMRJYZJNLCRAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-5-(benzenesulfonyl)pent-3-en-2-yl] thiocyanate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [((1Z,3Z)-Penta-1,3-diene)-1-sulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Tanaskov, M. M.; Starodub, P. E.; Stadnichuk, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1609 - 1615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Samarium(II) iodide-mediated deoxygenative debromination of α-bromo-β-hydroxy (acetoxy) phenyl sulfones: synthesis of α,β-unsaturated sulfones
  作者：Vichai Reutrakul、Suwatchai Jarussophon、Manat Pohmakotr、Yupa Chaiyasut、Saengvimon U-Thet、Patoomratana Tuchinda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00224-1

  日期：2002.3

  Deoxygenative debromination of α-bromo-β-hydroxy (acetoxy) phenyl sulfones with samarium(II) iodide led to substituted α,β-unsaturated sulfones in good to excellent yields. The E-isomer is the major product. A possible mechanism via an α-sulfonyl radical pathway is proposed.

  α-溴-β-羟基（乙酰氧基）苯砜与碘化sa的脱氧脱溴反应可生成取代的α，β-不饱和砜，收率好至极好。该Ë异构体是主要产物。提出了通过α-磺酰基自由基途径的可能机理。
• Kekisheva, L. V.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 525 - 530
  作者：Kekisheva, L. V.、Stadnichuk, M. D.

  DOI：——

  日期：——