3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-naphthyl)-4-(1-naphthyl)-1H-imidazolium tetraphenylborate | 921194-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-naphthyl)-4-(1-naphthyl)-1H-imidazolium tetraphenylborate
• CAS: 921194-37-8
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₀H₂₂ClN₂
• 分子量: 765.205
• InChiKey: JYFPDTVWYCBBHB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-naphthyl)-4-(1-naphthyl)-1H-imidazolium chloride 、 四苯硼钠 以45%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(2-naphthyl)-4-(1-naphthyl)-1H-imidazolium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  醛亚胺交叉偶联合成高度取代的不对称 1,2-二胺、1,2-二亚胺、咪唑鎓盐和咪唑亚基

  摘要：

  衍生自芳香醛和伯胺的 α-氨基腈可以在不使用保护基团的情况下定量去质子化。所得稳定化的 α-氨基碳负离子与亚胺的 1,2-加成产生 α-氨基亚胺和互变异构的烯二胺。这些不稳定的化合物可以直接氧化成 1,2-二亚胺或在一锅反应中还原成 1,2-二胺。通过还原 1,2-二亚胺可以高非对映选择性获得 1,2-二胺。在这种情况下，可以根据还原条件选择产品的相对配置。不对称二亚胺与卤代甲基醚或酯的环化产生 1,3,4,5-四取代咪唑鎓盐，可作为制备高度取代的亲核卡宾的原料。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950237