(E)-N-<2-methyl-1-methylene-4-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butenyl>-2-(methoxymethyl)pyrrolidine | 135560-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-N-<2-methyl-1-methylene-4-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butenyl>-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 135560-21-3
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂Si
• 分子量: 283.486
• InChiKey: VGYWTNRMJSMSGP-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-戊烯-4-炔醇 在 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-N-<2-methyl-1-methylene-4-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butenyl>-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aminomercuration reactions of 3-alken-1-ynes: an improved method for the synthesis of 2-amino-1,3-butadienes and 1-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  Catalytic aminomercuration of 3-alken-1-ynes leads to 1-aza-1,3-butadienes and 2-amino-1,3-butadienes. Under appropriate reaction conditions it is possible to prepare these compounds via mercuration of 3-alken-1-ynes in the presence of either aromatic or aliphatic primary and secondary amines. Depending on the substituents in the starting 3-alken-1-yne, the mercuration reaction may afford gamma-amino enamines instead of 2-amino-1,3-butadienes and 3-imino amines or 4-amino-1-aza-1,3-butadienes instead of 1-aza-1,3-butadienes.

  DOI：

  10.1021/jo00021a039