N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(phenylamino)-6-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-3-carbohydrazonoyl cyanide | 1225498-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(phenylamino)-6-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-3-carbohydrazonoyl cyanide
• CAS: 1225498-63-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₈S
• 分子量: 492.607
• InChiKey: RLVRLZJXQHTTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 4-methyl-α-phenylhydrazinoacetophenone cyanoacetylhydrazone 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-4-(phenylamino)-6-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-3-carbohydrazonoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyanoacetylhydrazine with ω-Bromo(4-methyl)acetophenone: Synthesis of Heterocyclic Derivatives with Antitumor Activity

  摘要：

  展示了合成肼类-肼酮衍生物的新方法，以及这些衍生物的一些杂环化反应，从而获得1,3,4-三嗪、吡啶和1,3,4-噁二嗪衍生物。对新合成产品在三种癌细胞系（即乳腺腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌症（SF-268））上的抗肿瘤评估结果已记录。大多数合成的化合物表现出较强的抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules15053602