1,2-bis(2'-p-tolylsulfonylaminophenylthiomethyl)benzene | 181265-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2'-p-tolylsulfonylaminophenylthiomethyl)benzene
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 181265-19-0
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₄S₄
• 分子量: 660.903
• InChiKey: BGKHMHICQFHEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2'-p-tolylsulfonylaminophenylthiomethyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 18,27-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,11-dithia-18,27-diazapentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(32),4,6,8,12,14,16,20,22,24,28,30-dodecaene-22,23-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有四个16元二叠纪大环的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  制备在外围位置带有四个16元重氮杂大环的金属酞菁（M = Cu，Ni，Co）3-5。用浓硫酸进行脱甲苯磺酰化，得到的产物在大环取代基的芳环上同时含有两个磺化基团，这些基团极易溶于水，并且具有供体位点，用于结合四个Cu II离子，得到五核配合物。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290815
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis(2'-p-tolylsulfonylaminophenylthiomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有四个16元二叠纪大环的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  制备在外围位置带有四个16元重氮杂大环的金属酞菁（M = Cu，Ni，Co）3-5。用浓硫酸进行脱甲苯磺酰化，得到的产物在大环取代基的芳环上同时含有两个磺化基团，这些基团极易溶于水，并且具有供体位点，用于结合四个Cu II离子，得到五核配合物。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290815