2-methylbenzoylaminothiazole | 118215-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzoylaminothiazole
• 英文别名: 2-(N-methylbenzamido)thiazole；N-methyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 118215-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD06124119
• 分子量: 218.279
• InChiKey: AMJRQAUMSBYPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-O,4-C-methylene-D-ribofuranose 、 2-methylbenzoylaminothiazole 在 lithium diisopropylammonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到2-(N-methylbenzamido)-5-(3,5-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-O,4-C-methylene-D-ribitol-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Recognition of T·A interruption by 2′,4′-BNAs bearing heteroaromatic nucleobases through parallel motif triplex formation

  摘要：

  2'-O,4'-C-methylene bridged nucleic acid (2',4'-BNA) monomers bearing novel unnatural nucleobases, 4-(3-benzamidophenyl)-2-pyridone and 2-(N-methylbenzamido)thiazole, were synthesized and successfully incorporated into oligonucleotides. UV melting experiments showed that the corresponding oligonucleotide derivatives formed stable triplexes with dsDNA targets even in the presence of a T center dot A interruption. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.043
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-噻唑胺 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-methylbenzoylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Spectral investigations of the tautomeric equilibria of thioacyl derivatives of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475336