(Z)-5-phenylhex-4-en-2-one | 35151-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-phenylhex-4-en-2-one
• 英文别名: 5-Phenylhex-4-en-2-one
• CAS: 35151-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: LZVVXQDWHWOTMR-NTMALXAHSA-N

物化性质

• LogP：
  2.668 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenylhex-5-en-2-one 在 Co(dmgBF₂)₂(THF)₂ 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由 H• 转移引发的自由基异构化和环异构化

  摘要：

  在 H2 压力下，Co(II)(dmgBF2)2L2 (L = H2O, THF) 生成低浓度的 H• 供体。H• 转移到烯烃上会产生一个自由基，它可以 (1) 将 H• 转移回金属，生成异构化烯烃，或 (2) 分子内加成到双键上，生成环化自由基。H• 从环化自由基转移回金属导致环异构化。低浓度的钴 H• 供体有利于这两种结果，而使用其他催化剂（当 H• 供体的浓度高时）更有可能发生氢化和环氢化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03509

文献信息

• Photochemical reactivity of α-phenyl β,γ-enones. Singlet 1,3-acyl shift, triplet aromatic di-π-methane (DPM) rearrangement and triplet aryl-carbonyl bridging
  作者：Margareth J. C. M. Koppes、Peter C. J. Beentjes、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070404

  日期：——

  The photochemistry of the series of α-phenyl β,γ-enones 6–10 has been studied under conditions of both direct (λ 300 nm) and triplet-sensitized irradiation with the aim of determining the reactivity patterns of these “multi”-chromophoric systems.

  在直接（λ300 nm）和三重态敏化辐射的条件下，研究了一系列α-苯基β，γ-烯酮6-10的光化学，目的是确定这些“多”发色团的反应模式系统。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING ADDICTIONS BY MEANS OF AVERSIVE COUNTERCONDITIONING<br/>[ES] COMPOSICIÓN FARMACEUTICA PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS ADICCIONES A TRAVES DE UN CONTRACONDICIONAMIENTO AVERSIVO<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DES ADDICTIONS À TRAVERS UN CONTRE-CONDITIONNEMENT AVERSIF
  申请人：SERANI MOSTAZAL JORGE

  公开号：WO2018145219A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Una composición farmacéutica que comprende una o más sustancias adictivas y/o uno o más odorantes y/o uno o más agentes aversivos, cada uno de estos como principios activos o como sales, esteres, polimorfos, isómeros, enantiómeros, prodrogas, solvatos, hidratos o derivados, farmacéuticamente aceptados, junto con excipientes aceptados y en donde la composición se utiliza para tratar o prevenir las adicciones a través de un contracondicionamiento aversivo.
• Radical Isomerization and Cycloisomerization Initiated by H• Transfer
  作者：Gang Li、Jonathan L. Kuo、Arthur Han、Janine M. Abuyuan、Lily C. Young、Jack R. Norton、Joshua H. Palmer

  DOI：10.1021/jacs.6b03509

  日期：2016.6.22

  concentration of an H• donor. Transfer of the H• onto an olefin gives a radical that can either (1) transfer an H• back to the metal, generating an isomerized olefin, or (2) add intramolecularly to a double bond, generating a cyclized radical. Transfer of an H• back to the metal from the cyclized radical results in a cycloisomerization. Both outcomes are favored by the low concentration of the cobalt H• donor,

  在 H2 压力下，Co(II)(dmgBF2)2L2 (L = H2O, THF) 生成低浓度的 H• 供体。H• 转移到烯烃上会产生一个自由基，它可以 (1) 将 H• 转移回金属，生成异构化烯烃，或 (2) 分子内加成到双键上，生成环化自由基。H• 从环化自由基转移回金属导致环异构化。低浓度的钴 H• 供体有利于这两种结果，而使用其他催化剂（当 H• 供体的浓度高时）更有可能发生氢化和环氢化。