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4-bromo-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole | 1425932-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole
英文别名
4-bromo-6-fluoro-2-methylindazole
4-bromo-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole化学式
CAS
1425932-77-9
化学式
C8H6BrFN2
mdl
——
分子量
229.05
InChiKey
HCVQZTGIWWBSRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-6-氟吲唑sodium;hydride碘甲烷乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.08h, 以to afford 4-bromo-6-fluoro-1-methyl-1H-indazole as a tan solid (1.42 g, 58%) and 4-bromo-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole (0.29 g, 12%) as a tan solid的产率得到4-bromo-6-fluoro-1-methyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    具有公式I的化合物,其中A,Z,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R9,R10,Ra,Rb和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
    公开号:
    US20130225620A1
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文献信息

  • [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013026914A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下式I的化合物,其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
  • Serine/threonine kinase inhibitors
    申请人:Aliagas-Martin Ignacio
    公开号:US08637537B2
    公开(公告)日:2014-01-28
    Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有式I的化合物,其中A,Z,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R9,R10,Ra,Rb和n如本文所定义,是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
  • SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2748159A1
    公开(公告)日:2014-07-02
  • US8637537B2
    申请人:——
    公开号:US8637537B2
    公开(公告)日:2014-01-28
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