7-Fluoro-8-iodo-2-methoxy-1,5-naphthyridine | 1237685-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Fluoro-8-iodo-2-methoxy-1,5-naphthyridine
• CAS: 1237685-08-3
• 化学式: C₉H₆FIN₂O
• 分子量: 304.062
• InChiKey: POIRWQKWVBCDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-8-iodo-2-methoxy-1,5-naphthyridine 、 烯丙醇 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-(3-Fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  靶向候选抗菌药物GSK966587的合成

  摘要：

  完成了强效抗生素GSK966587的有效对映选择性全合成。合成的亮点包括两个创新的Heck反应，高选择性的锌酸酯基定向原金属化，Sharpless不对称环氧化和完全收敛的最终步骤片段偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101235f
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 (i-Pr)2NZnEt₂Li 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以4.1 g的产率得到7-Fluoro-8-iodo-2-methoxy-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  靶向候选抗菌药物GSK966587的合成

  摘要：

  完成了强效抗生素GSK966587的有效对映选择性全合成。合成的亮点包括两个创新的Heck反应，高选择性的锌酸酯基定向原金属化，Sharpless不对称环氧化和完全收敛的最终步骤片段偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101235f

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN ANTIBACTERIAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS DES APPLICATIONS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017029602A2

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions and treatment methods or uses as antibacterials for bacterial infections.