1-nitro-2-methylthio-2-[2-(2-pyridyl methylthio)ethylamino]ethylene | 55485-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-methylthio-2-[2-(2-pyridyl methylthio)ethylamino]ethylene
• 英文别名: 1-Nitro-2-methylthio-2-[2-(2-pyridylmethylthio)ethylamino]ethylene；1-methylsulfanyl-2-nitro-N-[2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]ethenamine
• CAS: 55485-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 285.391
• InChiKey: PCRDLOLMQZBQOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-methylthio-2-[2-(2-pyridyl methylthio)ethylamino]ethylene 、 炔丙胺 在 氮气 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-Nitro-2-(propynylamino)-2-{2-[(2-pyridyl)methylthio]ethylamino)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl guanidine anti-ulcer agents

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基基团; R.sup.2是氢，羟基，氰基，(较低)烷基，(较低)烷氧基，卤素或氨基; n为2或3; X为NR.sup.3或CHR.sup.3; R.sup.3为氰基，硝基，SO.sub.2 Ar; 或SO.sub.2(较低)烷基; R.sup.12为氢或(CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14; p为1至4的整数，包括1和4; R.sup.13和R.sup.14各自独立地为氢或(较低)烷基; Ar为苯或含有1或2个卤素和(较低)烷基的苯基; 以及其无毒、药学上可接受的盐，是有效的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04250316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-aminoethyl)thiomethyl]pyridine 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 silica gel 、 ethyl acetate isopropanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 1-nitro-2-methylthio-2-[2-(2-pyridylmethylthio)ethylamino]ethylene (2.49 g), m.p. 95.5°-96.5°的产率得到1-nitro-2-methylthio-2-[2-(2-pyridyl methylthio)ethylamino]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Ethylene derivatives

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，可以抑制组胺活性，特别是H-2组胺受体的抑制剂。该发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04024260A1

文献信息

• Ethylene derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03953460A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl) methylthio)ethylamino]-ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙氨基]-乙烯。
• Pyridyl guanidine anti-ulcer agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04250316A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, cyano, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, halogen or amino; n is 2 or 3; X is NR.sup.3 or CHR.sup.3 ; R.sup.3 is cyano, nitro, SO.sub.2 Ar; or SO.sub.2 (lower)alkyl; R.sup.12 is hydrogen or (CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14 ; p is an integer of from 1 to 4, inclusive; R.sup.13 and R.sup.14 each are independently hydrogen or (lower)alkyl; and Ar is phenyl or phenyl containing 1 or 2 substituents independently selected from halogen and (lower)alkyl; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts thereof, are potent anti-ulcer agents.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基基团; R.sup.2是氢，羟基，氰基，(较低)烷基，(较低)烷氧基，卤素或氨基; n为2或3; X为NR.sup.3或CHR.sup.3; R.sup.3为氰基，硝基，SO.sub.2 Ar; 或SO.sub.2(较低)烷基; R.sup.12为氢或(CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14; p为1至4的整数，包括1和4; R.sup.13和R.sup.14各自独立地为氢或(较低)烷基; Ar为苯或含有1或2个卤素和(较低)烷基的苯基; 以及其无毒、药学上可接受的盐，是有效的抗溃疡剂。
• Antisecretory agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04289876A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, cyano, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, halogen or amino; n is 2 or 3; X is NR.sup.3 or CHR.sup.3 ; R.sup.3 is cyano, nitro, SO.sub.2 Ar; or SO.sub.2 (lower)alkyl; R.sup.12 is hydrogen or (CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14 ; p is an integer of from 1 to 4, inclusive; R.sup.13 and R.sup.14 each are independently hydrogen or (lower)alkyl; and Ar is phenyl or phenyl containing 1 or 2 substituents independently selected from halogen and (lower)alkyl; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts thereof, are potent anti-ulcer agents.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基；R.sup.2是氢，羟基，氰基，(较低)烷基，(较低)烷氧基，卤素或氨基；n为2或3；X为NR.sup.3或CHR.sup.3；R.sup.3是氰基，硝基，SO.sub.2 Ar; 或SO.sub.2 (较低)烷基；R.sup.12是氢或(CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14；p是1至4的整数，R.sup.13和R.sup.14各自独立地是氢或(较低)烷基；Ar是苯或含有1或2个卤素和(较低)烷基的苯基；以及其无毒、药学上可接受的盐，是强效的抗溃疡剂。
• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，可抑制组胺活性，特别是抑制H-2组胺受体。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• 1-Nitro-2-(2-alkynylamino)-2-[(2-pyridylmethylthio)-ethylamino]ethylene
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04282363A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, cyano, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, halogen or amino; n is 2 or 3; X is NR.sup.3 or CHR.sup.3 ; R.sup.3 is cyano, nitro, SO.sub.2 Ar; or SO.sub.2 (lower)alkyl; R.sup.12 is hydrogen or (CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14 ; p is an integer of from 1 to 4, inclusive; R.sup.13 and R.sup.14 each are independently hydrogen or (lower)alkyl; and Ar is phenyl or phenyl containing 1 or 2 substituents independently selected from halogen and (lower)alkyl; and nontoxic, pharmaceutically acceptable salts thereof, are potent anti-ulcer agents.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基；R.sup.2是氢、羟基、氰基、(较低)烷基、(较低)烷氧基、卤素或氨基；n为2或3；X是NR.sup.3或CHR.sup.3；R.sup.3是氰基、硝基、SO.sub.2 Ar；或SO.sub.2 (较低)烷基；R.sup.12是氢或(CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14；p为1至4的整数；R.sup.13和R.sup.14各自独立地是氢或(较低)烷基；Ar是苯基或含有1或2个独立选择的卤素和(较低)烷基的苯基；以及其无毒、药学上可接受的盐，是强效的抗溃疡剂。