tetraisopropyl (6-(diethoxyphosphoryl)-7-(3-nitrophenyl)-6,7-dihydro-7aH-isoxazolo[2,3-d][1,2,4]oxadiazole-3,7a-diyl)bis(phosphonate) | 1235475-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraisopropyl (6-(diethoxyphosphoryl)-7-(3-nitrophenyl)-6,7-dihydro-7aH-isoxazolo[2,3-d][1,2,4]oxadiazole-3,7a-diyl)bis(phosphonate)
• CAS: 1235475-48-5
• 化学式: C₂₆H₄₄N₃O₁₃P₃
• 分子量: 699.569
• InChiKey: OMWUWVSDDGHNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  183.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diisopropoxyphosphinoyl)formonitriole oxide 、 diethyl (Ε)-2-(3-nitrophenyl)vinylphosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以35.3%的产率得到tetraisopropyl (6-(diethoxyphosphoryl)-7-(3-nitrophenyl)-6,7-dihydro-7aH-isoxazolo[2,3-d][1,2,4]oxadiazole-3,7a-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  膦酰基腈氧化物与乙烯基膦酸酯和磷炔的区域选择性环加成反应

  摘要：

  1,3-偶极环加成反应是重要的合成操作，允许构建五元杂环。在这篇文章中，我们报告了膦酰腈氧化物与乙烯基膦酸酯和磷炔的环加成反应，形成了意想不到的 2:1 环加成产物，具有出色的区域控制产物水平。标题化合物的结构经 1H NMR、31P NMR、MS 和 IR 确认。使用密度泛函理论（DFT）方法探索了环加成的机制。

  DOI：

  10.1080/10426500902917651