(diisopropoxyphosphinoyl)formonitriole oxide | 162889-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (diisopropoxyphosphinoyl)formonitriole oxide
• 英文别名: (diisopropoxyphosphinoyl)formonitrile oxide；(diisopropoxyphosphoryl)nitrile oxide；diisopropoxyphosphorylnitrile oxide；Di(i-propoxy)phosphorylformonitrile oxide；di(propan-2-yloxy)phosphorylformonitrile oxide
• CAS: 162889-67-0
• 化学式: C₇H₁₄NO₄P
• 分子量: 207.166
• InChiKey: TVHLICOIPZQHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diisopropoxyphosphinoyl)formonitriole oxide 在 水 、 甲基锂 、 三乙胺盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷腈的偶极环加成反应与官能化的环丙烯

  摘要：

  许多官能化的环丙烯与（二异丙氧基-磷酰基）腈的反应会生成2-oxa-3-azabicyclo [3.1.0] hex-3-enes。1-溴-3.3-二甲基-环丙烯导致异恶唑，而3.3-二甲基-1.2-二氯环丙烯导致恶嗪

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00435-8
• 作为产物：
  描述：

  (diisopropoxyphosphoryl)carbonyl bromide oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (diisopropoxyphosphinoyl)formonitriole oxide
  参考文献：
  名称：

  Pavlov, V.A.; Kurdyukov, A.I.; Aristova, N.V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1231 - 1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Cycloadditions of Phosphonyl Nitrile Oxides with Vinylphosphonate and Phosphaalkyne
  作者：Li-li Shen、Yong Ye、Yong Luo、Lun-zu Liu

  DOI：10.1080/10426500902917651

  日期：2010.2.23

  1,3-Dipolar cycloaddition reactions are important synthetic manipulations allowing the construction of five-membered heterocycles. In this article, we report the cycloaddition of phosphonyl nitrile oxides with vinylphosphonate and phosphaalkyne to form the unexpected 2:1 cycloaddition product with excellent levels of regiocontrol product. The structures of title compounds were confirmed by 1H NMR,

  1,3-偶极环加成反应是重要的合成操作，允许构建五元杂环。在这篇文章中，我们报告了膦酰腈氧化物与乙烯基膦酸酯和磷炔的环加成反应，形成了意想不到的 2:1 环加成产物，具有出色的区域控制产物水平。标题化合物的结构经 1H NMR、31P NMR、MS 和 IR 确认。使用密度泛函理论（DFT）方法探索了环加成的机制。
• Cycloaddition reaction of phosphonyl nitrile oxides to phosphaacetylene and alkene
  作者：Yong Ye、Yong Luo、Chun-Fang Wang、Dong-Qing Wei、Lun-Zu Liu、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/hc.20518

  日期：——

  the cycloaddition reaction of phosphonyl nitrile oxides and the formation of an unexpected 2:1 cycloaddition product. It provides a direct route to triphosphonyl-substituted dihydroisoxazolyl dihydroisoxazoles and diphosphonyl-substituted dihydroisoxazolyl dihydroisoxazoles with excellent levels of regiocontrol product. Density functional theory studies of the reactions between nitrile oxides and acrylonitrile

  在这里，我们报告了膦酰基腈氧化物的环加成反应和意想不到的 2:1 环加成产物的形成。它提供了获得三膦酰基取代的二氢异恶唑基二氢异恶唑和二膦酰基取代的二氢异恶唑基二氢异恶唑的直接途径，并具有出色的区域控制产品水平。腈氧化物和丙烯腈之间反应的密度泛函理论研究用于提出可能的反应机理。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:95–100, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20518
• Baird, Mark S.; Li, Xiaoming; Dulayymi, Juma'a R. Al, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2507 - 2508
  作者：Baird, Mark S.、Li, Xiaoming、Dulayymi, Juma'a R. Al、Kurdjukov, Alexader I.、Pavlov, Valery A.

  DOI：——

  日期：——
• Pavlov, V. A.; Kurdyukov, A. I.; Baird, M. S., Doklady Chemistry, 1995, vol. 344, # 1-3, p. 205 - 207
  作者：Pavlov, V. A.、Kurdyukov, A. I.、Baird, M. S.、Dulayymi, J. R. Al、Shamov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorylnitrile oxides. 6. 1,3-cycloaddition with azomethines and nitriles
  作者：V. A. Pavlov、A. I. Kurdyukov、V. V. Moskva

  DOI：10.1007/bf01171173

  日期：1994.9