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9-Aza-12-dodecanlactam
9-Aza-12-dodecanlactam | 67370-77-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Aza-12-dodecanlactam
英文别名
1,5-Diazacyclotridecan-6-one
CAS
67370-77-8
化学式
C
11
H
22
N
2
O
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
LNLHZZNEHYTOKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-aminopropyl)-1-azacyclononan-2-one
67370-75-6
C
11
H
22
N
2
O
198.308
反应信息
作为反应物:
描述:
9-Aza-12-dodecanlactam
、
乙酸酐
生成 9-Acetyl-9-aza-12-dodecanlactam
参考文献:
名称:
GUGGISBERG A.; KRAMER U.; HEIDELBERGER C.; CHARUBALA R.; STEPHANON E.; HE+, HELV. CHIM. ACTA
, 1978, 61, NO 3, 1050-1063
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(3-aminopropyl)-1-azacyclononan-2-one
在
氢氧化钾
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
水
、 xylene 为溶剂, 反应 62.0h, 生成
9-Aza-12-dodecanlactam
参考文献:
名称:
Umamidierungsreaktionen的Amals als Zwischenprodukte。9. MitteilungüberUmamidierungsreaktionen †
摘要:
Trans作为转酰胺基反应的中间体
DOI:
10.1002/hlca.19810640205
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HEIDELBERGER C.; GUGGISBERG A.; STEPHANOU E.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 399-406
作者:
HEIDELBERGER C.、 GUGGISBERG A.、 STEPHANOU E.、 HESSE M.
DOI:
——
日期:
——
Amidine als Zwischenprodukte bei Umamidierungsreaktionen. 9. Mitteilung über Umamidierungsreaktionen
作者:
Christian Heidelberger、Armin Guggisberg、Euripides Stephanon、Manfred Hesse
DOI:
10.1002/hlca.19810640205
日期:
1981.3.18
Amidines as Intermediates in Transamidation Reactions
Trans作为转酰胺基反应的中间体
GUGGISBERG A.; KRAMER U.; HEIDELBERGER C.; CHARUBALA R.; STEPHANON E.; HE+, HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1978, 61, NO 3, 1050-1063
作者:
GUGGISBERG A.、 KRAMER U.、 HEIDELBERGER C.、 CHARUBALA R.、 STEPHANON E.、 HE+
DOI:
——
日期:
——
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