5-Phenylselanyl-2-(phenylselanylmethyl)oxane | 72991-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenylselanyl-2-(phenylselanylmethyl)oxane
• CAS: 72991-23-2
• 化学式: C₁₈H₂₀OSe₂
• 分子量: 410.276
• InChiKey: OQUQWPDTMXYIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dichloro-6-phenylselanylhexyl)selanylbenzene 、 水 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOSHIMITSU, AKIO;AOAI, TOSHIAKI;OWADA, HIROTO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5301-5306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylselenenyl chloride as a reagent for the facile preparation of cyclic ethers from diolefins
  作者：Sakae Uemura、Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92767-9

  日期：1980.1

  Various cyclic ethers are prepared in good to excellent yields by treating diolefins with phenylselenyl chloride in aqueous acetonitrile. This is the most facile method for organoselenium-induced formation of cyclic ethers from diolefins so far reported.

  通过在乙腈水溶液中用苯基硒烯基氯处理二烯烃，可以以高至极好的收率制备各种环醚。迄今为止，这是由有机烯烃诱导的由二烯烃形成环醚的最简便方法。
• Electrochemical Oxyphenylselenation of Dienes
  作者：Rastko D. Vukićević、Miloš Radović、Stanimir Konstantinović

  DOI：10.1007/pl00010143

  日期：1998.12

  The electrochemical oxidation of diphenyl diselenide in the presence of dienes affords the corresponding cyclic beta-phenylselenoethers via an oxyphenylselenation process. The yields of ethers depend on the nature of the diene and on the reaction temperature.
• Oxyselenation of diolefins with phenyl selenocyanate and copper(II) chloride. Synthesis of cyclic ethers
  作者：Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1021/jo00328a006

  日期：1981.7
• UEMURA SAKAE; TOSHIMITSU AKIO; AOAI TOSHIAKAI; OKANO MASAYA, CHEM. LETT., 1979, NO 11, 1359-1360
  作者：UEMURA SAKAE、 TOSHIMITSU AKIO、 AOAI TOSHIAKAI、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• UEMURA SAKAE; TOSHIMITSU AKIO; AOAI TOSHIAKI; OKANO MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 16, 1533-1536
  作者：UEMURA SAKAE、 TOSHIMITSU AKIO、 AOAI TOSHIAKI、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——