4-nitrosonaphthalen-1-ol | 4965-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitrosonaphthalen-1-ol
• 英文别名: [1,4]naphthoquinone monooxime；1,4-naphthoquinone oxime；p-naphthoquinone oxime；[1,4]Naphthochinon-monooxim；Naphthochinon-(1.4)-monoxim；1,4-naphthalenedione, monooxime
• CAS: 4965-30-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: SCXINLTVNVQOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-195 °C (decomp)
• 沸点：
  343.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrosonaphthalen-1-ol 在 硝酸 作用下， 生成 马休黄
  参考文献：
  名称：

  Fuchs, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-nitrosonaphthalene 在 mineral acid 作用下， 生成 4-nitrosonaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused 1,2,3-Dithiazoles: Convenient Synthesis, Structural Characterization, and Electrochemical Properties
  作者：Lidia Konstantinova、Ilia Baranovsky、Irina Irtegova、Irina Bagryanskaya、Leonid Shundrin、Andrey Zibarev、Oleg Rakitin

  DOI：10.3390/molecules21050596

  日期：——

  A new general protocol for synthesis of fused 1,2,3-dithiazoles by the reaction of cyclic oximes with S2Cl2 and pyridine in acetonitrile has been developed. The target 1,2,3-dithiazoles fused with various carbocycles, such as indene, naphthalenone, cyclohexadienone, cyclopentadiene, and benzoannulene, were selectively obtained in low to high yields. In most cases, the hetero ring-closure was accompanied

  已开发出通过环肟与 S2Cl2 和吡啶在乙腈中反应合成稠合 1,2,3-二噻唑的新通用方案。目标1,2,3-二噻唑与各种碳环稠合，如茚、萘酮、环己二烯酮、环戊二烯和苯并环烯，选择性地以低收率到高收率获得。在大多数情况下，杂环闭合伴随着碳环部分的氯化。使用萘酮衍生物，发现了一种新的二噻唑重排（15→13），其特征是二噻唑环从 α-位到 β-位（相对于酮基）出乎意料地移动。4-chloro-5H-naphtho[1,2-d][1,2,3]dithiazol-5-one 13 的分子结构由单晶 X 射线衍射证实。
• Photonitrosation promoted by enhanced acidity of singlet-state phenols
  作者：Yuan L. Chow、Zheng Zhi Wu

  DOI：10.1021/ja00297a045

  日期：1985.5

  Nitrosation des naphtol-1 et -2, de l'allyl-2 naphtol-1 de l'anthracenol-1 et de l'anthracenol-9 par reaction avec la dimethylnitrosoamine. Obtention de quinone mnonooximes. Mecanisme

  Nitrosation desnaphtol-1 et -2, de l'allyl-2naphtol-1 de l'anthracenol-1 et de l'anthracenol-9 par 反应 avec la 二甲基亚硝胺。获得醌二肟。机制
• Selective carbamoylation with methyl isocyanate
  作者：Walter R. Benson、Benjamin Kagan、Ernest Lustig、Jo-Yung Tung Chen、Joel Shulman

  DOI：10.1021/jo01286a074

  日期：1967.11
• Nietzki; Guiterman, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 433
  作者：Nietzki、Guiterman

  DOI：——

  日期：——
• Broemme, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 393
  作者：Broemme

  DOI：——

  日期：——