2,5,6-triamino-4-isopropylamino-pyrimidine | 862534-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5,6-triamino-4-isopropylamino-pyrimidine
• 英文别名: 4-N-propan-2-ylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine
• CAS: 862534-93-8
• 化学式: C₇H₁₄N₆
• 分子量: 182.228
• InChiKey: ZOFRJPWLWMLKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-triamino-4-isopropylamino-pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5,6-triamino-4-isopropylamino-pyrimidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基蝶呤衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  以中等至良好的收率制备了取代的 2,4-二氨基蝶呤衍生物 10a-10l。它们的结构经 1H-NMR 和 MS 光谱以及元素分析证实。在体外评估了它们对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制特性。生物试验表明，化合物10a、10d、10e、10h、10i和10l显示出与甲氨蝶呤（MTX）相似的强抑制活性，而化合物10b、10c、10f、10g、10j和10k的活性强于甲氨蝶呤（MTX）。 MTX。进一步研究了两种化合物，即 10b (IC50 = 18.85 μM) 和 10i (IC50 = 24.08 μM) 对大鼠和免疫性肝损伤小鼠（体内）感染性休克的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800192
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-4-isopropylamino-5-(4-chlorophenyl)azopyrimidine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,5,6-triamino-4-isopropylamino-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基蝶呤衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  以中等至良好的收率制备了取代的 2,4-二氨基蝶呤衍生物 10a-10l。它们的结构经 1H-NMR 和 MS 光谱以及元素分析证实。在体外评估了它们对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制特性。生物试验表明，化合物10a、10d、10e、10h、10i和10l显示出与甲氨蝶呤（MTX）相似的强抑制活性，而化合物10b、10c、10f、10g、10j和10k的活性强于甲氨蝶呤（MTX）。 MTX。进一步研究了两种化合物，即 10b (IC50 = 18.85 μM) 和 10i (IC50 = 24.08 μM) 对大鼠和免疫性肝损伤小鼠（体内）感染性休克的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800192