(Z)-4-hydroxy-4-methylpentan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone | 80703-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-hydroxy-4-methylpentan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone
• 英文别名: N-[(E)-(4-hydroxy-4-methylpentan-2-ylidene)amino]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 80703-52-2
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₃S
• 分子量: 396.594
• InChiKey: LBWGTSZFOCFRIR-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-hydroxy-4-methylpentan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-3-methylene-(3H)-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基四氢呋喃-2-酮衍生物的简便合成方法及相关体系

  摘要：

  使用Shapiro反应，由两个酮或醛和酮与二氧化碳缩合，在“一锅”中制备标题化合物。例如，依次用正丁基锂（–50°C），丙酮（–50°C），正丁基锂（–78至0至– 78°C），二氧化碳（–78°C）和三氟乙酸（25°C）生成5,5-二甲基-3-亚甲基四氢呋喃-2-酮。扩展反应以制备3-亚甲基四氢吡喃-2-酮和3，5-二亚甲基四氢呋喃-2-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810002848
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (Z)-4-hydroxy-4-methylpentan-2-one 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基四氢呋喃-2-酮衍生物的简便合成方法及相关体系

  摘要：

  使用Shapiro反应，由两个酮或醛和酮与二氧化碳缩合，在“一锅”中制备标题化合物。例如，依次用正丁基锂（–50°C），丙酮（–50°C），正丁基锂（–78至0至– 78°C），二氧化碳（–78°C）和三氟乙酸（25°C）生成5,5-二甲基-3-亚甲基四氢呋喃-2-酮。扩展反应以制备3-亚甲基四氢吡喃-2-酮和3，5-二亚甲基四氢呋喃-2-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810002848

文献信息

• ADLINGTON, R. M.;BARRETT, A. G. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2848-2863
  作者：ADLINGTON, R. M.、BARRETT, A. G. M.

  DOI：——

  日期：——