methyl (5'S,8'R,9'S,10'R,13'S,17'S)-17'-benzoyloxy-13'-methyl-1'-oxo-3'-propan-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9,11,12,16,17-octahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene]-10'-carboxylate | 130325-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (5'S,8'R,9'S,10'R,13'S,17'S)-17'-benzoyloxy-13'-methyl-1'-oxo-3'-propan-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9,11,12,16,17-octahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene]-10'-carboxylate
• CAS: 130325-79-0
• 化学式: C₃₂H₃₈O₇
• 分子量: 534.65
• InChiKey: IUHQTSJNXTZNED-IUOGMOAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5'S,8'R,9'S,10'R,13'S,17'S)-17'-benzoyloxy-13'-methyl-1'-oxo-3'-propan-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9,11,12,16,17-octahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene]-10'-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到methyl (1'R,2'S,4'R,6'S,7'R,10'S,11'R,16'S)-6'-benzoyloxy-7'-methyl-12'-oxo-14'-propan-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,18'-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadec-13-ene]-11'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an optically active 13β-methyl 14β-hydroxy steroid via base-catalyzed reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94472-1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-[(E)-5-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-7-oxohept-3-enyl]-2-methyl-3-oxocyclopentyl] benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (5'S,8'R,9'S,10'R,13'S,17'S)-17'-benzoyloxy-13'-methyl-1'-oxo-3'-propan-2-ylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,9,11,12,16,17-octahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene]-10'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an optically active 13β-methyl 14β-hydroxy steroid via base-catalyzed reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94472-1

文献信息

• RUEL, REJEAN;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3961-3964
  作者：RUEL, REJEAN、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——