2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-β-L-fucopyranoside | 124488-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-β-L-fucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetyloxy-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-4-yl]oxy-5-azido-4-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 124488-79-5
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃O₁₂Si
• 分子量: 681.813
• InChiKey: FAEILUWYMIKDEW-GBXWGIMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  183.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-β-L-fucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-acetyl-3-O-(2-azido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-2-O-benzyl-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-甲基-α-d-吡喃半乳糖基）-4-O-（4-O-甲基-β-d-吡喃葡萄糖基糖醛酸）-的前体的合成岩藻糖

  摘要：

  摘要从淡水双壳虫（Hyriopsis schlegelii）的精子中分离出的糖鞘脂具有一个独特的结构，该结构包含一个或两个甘露糖基残基，新的连接包括一个内部的呋喃糖基残基，以及末端的木糖基和4-O-甲基-d-葡萄糖基吡喃糖醛糖醛酸糖醛酸。酸基团。构成脂质IV的部分结构的三糖衍生物如下合成。4,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-3-O-甲基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与2-（三甲基甲硅烷基）乙基4-O-乙酰基-2-O-苄基的缩合在氰化汞和溴化汞的存在下，-β-1-呋喃二糖苷以87％的收率得到相应的二糖。甲基（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84146-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl β-L-fucopyranoside 在 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(4,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-甲基-α-d-吡喃半乳糖基）-4-O-（4-O-甲基-β-d-吡喃葡萄糖基糖醛酸）-的前体的合成岩藻糖

  摘要：

  摘要从淡水双壳虫（Hyriopsis schlegelii）的精子中分离出的糖鞘脂具有一个独特的结构，该结构包含一个或两个甘露糖基残基，新的连接包括一个内部的呋喃糖基残基，以及末端的木糖基和4-O-甲基-d-葡萄糖基吡喃糖醛糖醛酸糖醛酸。酸基团。构成脂质IV的部分结构的三糖衍生物如下合成。4,6-二-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-3-O-甲基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与2-（三甲基甲硅烷基）乙基4-O-乙酰基-2-O-苄基的缩合在氰化汞和溴化汞的存在下，-β-1-呋喃二糖苷以87％的收率得到相应的二糖。甲基（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84146-1

文献信息

• KANIE, OSAMU;TAKEDA, TADAHIRO;OGIHARA, YUKIO, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C. 53-64
  作者：KANIE, OSAMU、TAKEDA, TADAHIRO、OGIHARA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——