N-4-Methylphenyl-N',N'-pentamethylenharnstoff | 2589-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-Methylphenyl-N',N'-pentamethylenharnstoff
• 英文别名: N-p-tolylpiperidine-1-carboxamide；N-4-tolyl-1-piperidinecarboxamide；piperidine-1-carboxylic acid p-toluidide；Piperidin-1-carbonsaeure-p-toluidid；N-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 2589-19-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00088405
• 分子量: 218.299
• InChiKey: NSXGCPYCUKGQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-4-Methylphenyl-N',N'-pentamethylenharnstoff
  参考文献：
  名称：

  热胍复分解反应的热力学、动力学和机理研究

  摘要：

  我们描述了热胍复分解 (TGM) 反应的研究，这是一种可逆转化，导致胍官能团的N-取代基发生交换。通过比较离散结构变化的影响，我们发现空间拥塞是决定平衡胍组成和反应动力学的重要因素。N的烷基与芳基性质-取代在反应速率中也起着重要作用，直到当胍含有完全烷基取代基时观察到最小的TGM反应性。此外，我们证明 TGM 在热力学控制下发生，并提供证据表明它通过解离机制进行，直接观察碳二亚胺中间体支持。

  DOI：

  10.1039/d2ob01036d

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Ureas by Sulfur-Assisted Carbonylation with Carbon Monoxide and Oxidation with Molecular Oxygen under Mild Conditions­
  作者：Takumi Mizuno、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara

  DOI：10.1055/s-0029-1216863

  日期：2009.8

  pressure of carbon monoxide and oxygen at room temperature, N,N-dialkyl-N′-arylureas were selectively accessible from secondary amines, aromatic amines, and sulfur in good to excellent yields. For example, N-butyl-N-methyl-N′-(3,4-dichlorophenyl)urea, which is used as a herbicide (neburon), was afforded successfully from butylmethylamine (2 equiv), 3,4-dichloroaniline (1 equiv) and sulfur (1 equiv) in

  在室温下一氧化碳和氧气的环境压力下，N，N-二烷基-N'-芳基脲可以良好或极好的收率选择性地从仲胺，芳族胺和硫中获得。例如，成功地从丁基甲胺（2当量），3,4-二氯苯胺（1）获得了用作除草剂（尼布隆）的N-丁基-N-甲基-N '-（3,4-二氯苯基）脲。当在20°C的DMF中使用一氧化碳（0.1 MPa）和氧气（0.1 MPa）时，产率为79％（21.8 g），硫（1当量）。 不对称脲-一氧化碳-氧-硫-除草剂
• CaI₂-Catalyzed direct transformation of <i>N</i>-Alloc-, <i>N</i>-Troc-, and <i>N</i>-Cbz-protected amines to asymmetrical ureas
  作者：Van Hieu Tran、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/c9nj03111a

  日期：——

  CaI2-catalyzed direct synthesis of asymmetrical ureas from N-Alloc-, N-Troc-, and N-Cbz-protected amines is developed. In this study, the efficient reaction of Alloc-, Troc-, and Cbz-carbamates with amines in the presence of catalytic CaI2 successfully generated various asymmetrical ureas. This catalytic synthetic procedure provided the desired ureas via reactions of these protected aromatic and aliphatic

  从N -Alloc-，N -Troc-和N -Cbz保护的胺上开发了一种新颖且简便的CaI 2催化不对称脲的直接合成方法。在这项研究中，在催化CaI 2存在下，Alloc-，Troc-和Cbz-氨基甲酸酯与胺的有效反应成功生成了各种不对称脲。通过这些受保护的芳族和脂族胺与各种胺的反应，该催化合成方法以高收率提供了所需的脲，而没有副产物。这表明，从异水异氰酸酯，Troc-和Cbz-氨基甲酸酯新颖直接合成尿素可能是合成有用尿素的一种有前途的方法。
• Phenyl 4,5-Dichloro-6-Oxopyridazine-1(6H)-Carboxylate as Carbonyl Source: Facile and Selective Synthesis of Carbamates and Ureas under Mild Conditions
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyung-Geun Lee、Min-Jung Kim、Song-Eun Park、Jeum-Jong Kim、Bo Kim、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.1055/s-0029-1217997

  日期：2009.10

  The selective syntheses of carbamates, symmetric ureas, and unsymmetrical ureas have been accomplished by the reaction of amines with phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(61H)-carboxylate as a carbonyl source under mild conditions. It is noteworthy that this process is mild, economic, and convenient.

  氨基甲酸酯、对称脲和不对称脲的选择性合成是通过胺与苯基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(61H)-carboxylate 作为羰基源在温和条件下反应完成的。值得注意的是，该过程温和、经济、方便。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary M.

  公开号：US20100292187A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• A binuclear aluminium complex as a single competent catalyst for efficient synthesis of urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinones
  作者：Kulsum Bano、Jyoti Sharma、Archana Jain、Hayato Tsurugi、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d2ra07714k

  日期：——

  the addition of simple nucleophiles to heterocumulenes, leading to the synthesis of a variety of products such as urea, biuret, isourea, isothiourea, phosphorylguanidine, and quinazolinone derivatives, in contrast to its mononuclear analogues. Complex 3a is the first example of a single competent catalyst, which is also low-cost and eco-friendly and derived from a main-group metal, under solvent-free

  两种单核烷基铝配合物的合成与表征，其通式为 [Al(Me) 2 Ph 2 P(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}] (E = Se ( 2a ); S ( 2b )) 和两个双核铝配合物 [Al(Me) 2 Ph 2 P-(E)N(CH 2 ) 2 N(CH 2 CH 2 ) 2 O}(AlMe 3 )] (描述了E=Se( 3a )和S( 3b ))。双核烷基铝配合物3a被证明是一种有效的催化剂，可用于将简单亲核试剂加成到杂积烯上，从而合成多种产品，如尿素、缩二脲、异脲、异硫脲、磷酰胍和喹唑啉酮衍生物。单核类似物。配合物3a是单一活性催化剂的第一个例子，它也是低成本且环保的，并且衍生自主族金属，在室温或温和温度的无溶剂条件下。配合物3a具有广泛的官能团耐受性，包括杂原子，可以大量且高选择性地产生相应的插入产物。