4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 66166-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 66166-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: XKIFFEQNWCPQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-H-imidazol-1-yloxy-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-2-(o-nitrophenyl)-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-4,4,5,5-tetramethyl-2-phenylimidazoline 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gagnon Janet L., Walters Thomas R., Zajac Walter W. (Jr), Buzby John H., J. Org. Chem, 58 (1993) N 24, S 6712-6715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interesting products derived from the reactions of 2,3-diamino-2,3-dimethylbutane
  作者：Janet L. Gagnon、Thomas R. Walters、Walter W. Zajac、John H. Buzby

  DOI：10.1021/jo00076a034

  日期：1993.11

  The diimine, N,N'-dibenzylidene-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane (10), was successfully synthesized from 2,3-diamino-2,3-dimethylbutane (3) by reaction with excess benzaldehyde. The reaction of diimine 10 with permanganate/PTC at pH = 4.1 did not give the corresponding dinitrone 11 but unexpectedly gave 3-benzoyl-4,4,5,5-tetramethyl-2-phenylimidazoline (13) in 45% yield. The imidazoline 13 was independently prepared by benzoylation of 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenylimidazoline (9) which had been synthesized from diamine 3 and methyl benzimidate. The cyclic alpha-dinitrone, 2,3-dihydro-2,2,3,3,5,6-hexamethylpyrazine 1,4-dioxide (4), synthesized from N,N'-dihydroxy-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane (2) and 2,3-butanedione, underwent ozonolysis to yield the corresponding vicinal dinitro compound, 2,3-dimethyl-2,3-dinitrobutane (1), quantitatively.
• Influence of the radical center on the basic hydrolysis reaction of 4-dihalomethyl-3-imidazoline-3-oxide
  作者：I. A. Grigor'ev、G. I. Shchukin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00954482

  日期：1983.12
• Gagnon Janet L., Walters Thomas R., Zajac Walter W. (Jr), Buzby John H., J. Org. Chem, 58 (1993) N 24, S 6712-6715
  作者：Gagnon Janet L., Walters Thomas R., Zajac Walter W. (Jr), Buzby John H.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREV, I. A.;SHCHUKIN, G. I.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 12, 2787-2797
  作者：GRIGOREV, I. A.、SHCHUKIN, G. I.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Profiling reactive oxygen, nitrogen and halogen species
  申请人：Lebedeva Irina V.

  公开号：US20100081159A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  This invention provides methods, kits and systems which permit simultaneous profiling of multiple reactive oxygen species (ROS), reactive nitrogen species (RNS) and/or reactive halogen species (RHS) including reactive chlorine species (RCS) and/or reactive bromine species (RBS) through multiplexed fluorescence detection of three or more indicator probes in live cells or subcellular organelles.