bis<3-(p-tolyl)-4-sydnonyl>sulfide | 60642-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis<3-(p-tolyl)-4-sydnonyl>sulfide
• 英文别名: 4,4'-Bis<-3-(p-tolyl)-sydnonyl>-sulfid；3,3'-di-p-tolyl-4,4'-sulfanediyl-bis-sydnone；3-(4-methylphenyl)-4-[3-(4-methylphenyl)-5-oxidooxadiazol-3-ium-4-yl]sulfanyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 60642-50-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 382.4
• InChiKey: RVJMURUVUVKDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 thiocyanogen 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到bis<3-(p-tolyl)-4-sydnonyl>sulfide
  参考文献：
  名称：

  在 4 位被硫代和硒代官能团取代的 Sydnone 化合物的制备

  摘要：

  将硫代和硒代官能团引入 sydnone 环的 4 位已成功尝试使用 4-lithiosydnones (2) 和 4-bromosydnones (3) 作为起始化合物。2与四烷基秋兰姆二硫化物、双[烷氧基（硫代羰基）]二硫化物和双[烷硫基（硫代羰基）]二硫化物的反应提供了4-sydnonyl二硫代氨基甲酸酯、O-烷基S-（4-sydnonyl）二硫代碳酸酯和二烷基4-sydnonyl三硫代碳酸酯，分别以良好的收益率。此外，用硫氰和硒氰处理 2 分别产生双（4-sydnonyl）硫化物（11）和双（4-sydnonyl）硒化物（12）。这些产物 11 和 12 也分别通过 3 与硫氰酸钾和硒氰酸盐的反应形成。此外，发现3在加热下与硒脲和O-乙基二硫代碳酸钾反应，分别得到12和11。还发现这些sydnone化合物2和3的反应性在许多情况下与......

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.487

文献信息

• Kozinskii,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1548 - 1549
  作者：Kozinskii,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FUCHIGAMI, TOSHIO;CHEN, CHING-SY;NONAKA, TSUTOMU;YEN, MOU-YUNG;TIEN, HSIE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 487-491
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、CHEN, CHING-SY、NONAKA, TSUTOMU、YEN, MOU-YUNG、TIEN, HSIE+

  DOI：——

  日期：——
• KOZINSKIJ V. A.; BURMISTROV S. I.; MIXEEVA O. V., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 7, 1572-1573
  作者：KOZINSKIJ V. A.、 BURMISTROV S. I.、 MIXEEVA O. V.

  DOI：——

  日期：——