1,1-Dicyan-4-dimethylamino-3-methylbuta-1,3-dien | 124571-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-Dicyan-4-dimethylamino-3-methylbuta-1,3-dien
• 英文别名: (E)-2-(3-(dimethylamino)-2-methylallylidene)malononitrile；Propanedinitrile, [3-(dimethylamino)-2-methyl-2-propenylidene]-, (E)-；2-[(E)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enylidene]propanedinitrile
• CAS: 124571-68-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: FHWLBPNMJGMHEK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dicyan-4-dimethylamino-3-methylbuta-1,3-dien 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到2-溴-5-甲基吡啶-3-腈
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯腈胺及其酯类似物对亲电子试剂和亲核试剂的合成及反应活性

  摘要：

  在本文中，我们描述了衍生自亚甲基丙二腈和亚烷基氰基乙酸酯的烯胺的合成和反应性。通过（1）增加醛衍生的亚甲基丙二腈的产率，（2）结合甲硅烷基官能团，和（3）使用其他酰胺缩醛来扩大烯胺环化产生的吡啶的取代方式，来扩大烯胺的范围。另外，描述了由亚甲基丙二腈和亚烷基氰基乙酸酯两者制备α-吡喃酮和多取代的吡啶的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01169
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1,1-Dicyan-3-methyl-4-N-methyl-anilinobuta-1,3-dien 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-Dicyan-4-dimethylamino-3-methylbuta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  Michalik, M.; Zahn, K.; Koeckritz, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MICHALIK, M.;ZAHN, K.;KOCKRITZ, P.;LIEBSCHER, J., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 1-10
  作者：MICHALIK, M.、ZAHN, K.、KOCKRITZ, P.、LIEBSCHER, J.

  DOI：——

  日期：——