methyl (8R,9S,10S,11R)-10-(methoxycarbonylamino)-8,11-dimethyl-7-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 111003-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: methyl (8R,9S,10S,11R)-10-(methoxycarbonylamino)-8,11-dimethyl-7-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 111003-60-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 349.472
• InChiKey: UKMWSAYSYNGZDN-GWOFURMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C(Solvent: Diisopropyl ether)
• 沸点：
  488.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8R,9S,10S,11R)-10-(methoxycarbonylamino)-8,11-dimethyl-7-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 盐酸 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R)-3-amino-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-4-methyl-5-oxopentanoic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从（）-（-）-3-羟基丁酸酯开始的1β-甲基卡巴培南抗生素的立体选择方法

  摘要：

  1个β甲基碳青霉烯抗生素的手性关键中间体是通过（2合成，3 ，4 ，5 ）-3-氨基-2,5-二甲基-5- pentanolide -4-羧酸，其在以立体选择性方式制备自（）-（-）-3-羟基丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95655-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yliden)propanal dimethylacetal 在 盐酸 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (8R,9S,10S,11R)-10-(methoxycarbonylamino)-8,11-dimethyl-7-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从（）-（-）-3-羟基丁酸酯开始的1β-甲基卡巴培南抗生素的立体选择方法

  摘要：

  1个β甲基碳青霉烯抗生素的手性关键中间体是通过（2合成，3 ，4 ，5 ）-3-氨基-2,5-二甲基-5- pentanolide -4-羧酸，其在以立体选择性方式制备自（）-（-）-3-羟基丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95655-7

文献信息

• XATANAKA, MINORU
  作者：XATANAKA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• HATANAKA, MINORU
  作者：HATANAKA, MINORU

  DOI：——

  日期：——