3-[(2S,4R,5R)-5-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-methoxy-octahydro-pentaleno[1,6-bc]furan-4-yl]-propionamide | 95971-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3-[(2S,4R,5R)-5-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-methoxy-octahydro-pentaleno[1,6-bc]furan-4-yl]-propionamide
• CAS: 95971-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: ZGHXZRUIZSXNSX-GPDSZUJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  104.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,4R,5R)-5-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-methoxy-octahydro-pentaleno[1,6-bc]furan-4-yl]-propionamide 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Cycloocta[3,4]pentaleno[1,6-bc]furan-2,6-dione, dodecahydro-
  参考文献：
  名称：

  桥螺化合物中的类平面变形：尝试合成（顺式，顺式，顺式，反式）异构体时，（全顺式）-[5.5.5.5]苯雌酮的形成

  摘要：

  根据对称形变坐标讨论了桥接的[4.4]螺旋酮和芬内酯中的分子变形。该分析表明，大多数这些化合物中的中心，季碳原子主要显示出两个相反的环键角减小，而芬内酯的畸变主要由两个相反的键角增大所决定。双环戊二烯酮8用作制备[5.5.5.5]苯雌酮的起始原料。在合成中的关键步骤中，将Pd催化的enaminonitrile的还原反应跨环13和ketolactone 17，（清一色顺式）[5.5.5.5]窗烷6被形成代替（顺，顺，顺，反）-异构体7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87585-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-6-exo-methoxy-5-oxa<5.2.1.0^4,10>decan-2-exo,9-endo-dipropionate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[(2S,4R,5R)-5-(2-Carbamoyl-ethyl)-2-methoxy-octahydro-pentaleno[1,6-bc]furan-4-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  桥螺化合物中的类平面变形：尝试合成（顺式，顺式，顺式，反式）异构体时，（全顺式）-[5.5.5.5]苯雌酮的形成

  摘要：

  根据对称形变坐标讨论了桥接的[4.4]螺旋酮和芬内酯中的分子变形。该分析表明，大多数这些化合物中的中心，季碳原子主要显示出两个相反的环键角减小，而芬内酯的畸变主要由两个相反的键角增大所决定。双环戊二烯酮8用作制备[5.5.5.5]苯雌酮的起始原料。在合成中的关键步骤中，将Pd催化的enaminonitrile的还原反应跨环13和ketolactone 17，（清一色顺式）[5.5.5.5]窗烷6被形成代替（顺，顺，顺，反）-异构体7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87585-2