[3,5-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexyloxymethyl]benzene | 681831-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexyloxymethyl]benzene
• 英文别名: 3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4-methyl-cyclohexanol benzyl ether；[(2R,6R)-2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-methyl-4-phenylmethoxycyclohexyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 681831-05-0
• 化学式: C₂₉H₅₆O₄Si₃
• 分子量: 553.018
• InChiKey: OEYQOPXLHKJPDZ-NSIFAMOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexyloxymethyl]benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3,5-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的16-ene-22-thia-1alpha，25-dihydroxy-26,27-dimethyl-19-norvitamin D3类似物：合成，生物学评估和晶体结构。

  摘要：

  最近，我们发现16-ene-22-thia-26,27-dimethyl-19-norvitamin D（3）类似物1a（n = 2，3）的活性是天然激素1alpha，25-dihydroxyvitamin的20倍D（3）在转录活性方面。为了进一步研究1a，b的A环修饰对生物活性的影响，结合使用在C-2处带有羟基乙氧基，羟基亚乙基或甲基的新型22-thia-19-norvitamin D类似物2-11制备了具有20S-和20R-异构体的SNP，并测试了它们的体外生物学活性。所有合成的类似物都表现出0.5-140％的天然激素与维生素D受体（VDR）结合的活性。与22-thia类似物的C-2或C-20异构体对的转录活性相比，20S异构体2-11a比20R异构体2、3、8-11b更有效，和2β-羟基乙氧基，2E-羟基亚乙基和2α-甲基-2β-羟基-22-硫杂异构体显示出比其对应的对等异构体更高的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.043
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-hydroxy-4-methyl-cyclohexanol benzyl ether 、 trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到[3,5-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)cyclohexyloxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  EP1559708

  摘要：

  公开号：