2-[(Z)-6-chloro-4-methylhex-4-enoxy]oxane | 1056289-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(Z)-6-chloro-4-methylhex-4-enoxy]oxane
• CAS: 1056289-12-3
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 232.751
• InChiKey: GYMYXXFUPOZZNU-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-6-chloro-4-methylhex-4-enoxy]oxane 、 (6Z,10E,14E)-3,7,11,15,19-pentamethylicosa-6,10,14,18-tetraen-1-ol 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₁₈H₂₅O₄PolS
  参考文献：
  名称：

  具有无痕砜连接基的聚异戊二烯醇的固相有机合成。

  摘要：

  描述了具有无痕砜连接基的聚戊二烯的固相有机合成。聚合物结合的苯甲亚磺酸盐首先通过S-烷基化与异戊二烯基氯的“尾部”结构单元连接。通过使用二甲基阴离子作为适当的碱，可以生成聚合物结合的α-磺酰基碳负离子，并与其他“主体”结构单元有效地偶联。经过重复的过程以及使用LiEt 3BH作为还原剂的钯催化的整体脱硫反应，可以以32-59％的总收率获得所需的具有各种链长和几何构型的聚戊二烯醇。固相合成的优点是易于分离聚戊二烯醇，而无需繁琐的操作或费时的纯化。

  DOI：

  10.1021/jo8010182