N-[6-[(3-bromopyridin-2-yl)amino]-2-ethoxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 1366491-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[6-[(3-bromopyridin-2-yl)amino]-2-ethoxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1366491-71-5
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 393.283
• InChiKey: QOYZCMAUFPMIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-yl)-N-(5-nitropyridin-2-yl)amine 、 乙醇 、 三甲基乙酰氯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到N-[6-[(3-bromopyridin-2-yl)amino]pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺的高效选择性合成

  摘要：

  描述了通过硝基还原形成烷氧基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺。在不同醇中使用SnCl 2 ·2H 2 O还原过程中，观察到C-6上氨基被邻位取代。研究了硝基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺的3-位和5-位原子性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.084

文献信息

• Efficient and selective synthesis of alkoxy substituted di(pyridin-2-yl)amines and N-arylpyridin-2-ylamines
  作者：Irina-Claudia Grig-Alexa、Iuliana Simionescu、Oana-Irina Patriciu、Stéphane Massip、Adriana-Luminita Fînaru、Christian Jarry、Jean-Michel Léger、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.084

  日期：2012.4

  The formation of alkoxy substituted di(pyridin-2-yl)amines and N-arylpyridin-2-ylamines by nitro group reduction is described. Unexpected substitution of ortho with the amino at C-6 was observed during the reduction using SnCl2·2H2O in different alcohols. The influence of the nature of the atom at the 3- and 5-positions of nitro-substituted di(pyridin-2-yl)amines and N-arylpyridin-2-ylamines was investigated

  描述了通过硝基还原形成烷氧基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺。在不同醇中使用SnCl 2 ·2H 2 O还原过程中，观察到C-6上氨基被邻位取代。研究了硝基取代的二（吡啶-2-基）胺和N-芳基吡啶-2-基胺的3-位和5-位原子性质的影响。