2-(2-chloroacetylamino)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide | 1032504-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-chloroacetylamino)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-[(2-chloroacetyl)amino]-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1032504-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 287.77
• InChiKey: NBKZTOVBZPJVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 2-(2-chloroacetylamino)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-acetylamino}-6-methyl-4,5,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子设计和1,4-二取代的哌嗪的合成作为α 1 -肾上腺素能受体阻断剂

  摘要：

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.03.005
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 吗啉 、 sodium acetate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-chloroacetylamino)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  分子设计和1,4-二取代的哌嗪的合成作为α 1 -肾上腺素能受体阻断剂

  摘要：

  一系列新的4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸酰胺和3,5,6,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[ 2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物设计，合成，它们的结合和功能特性为α 1 -adrenoreceptors阻滞剂进行了评价。一种新的有效的α 1使用Discovery Studio的2.5生成肾上腺素受体阻断剂药效团模型（假说）。完成了针对具有所产生假设的设计分子的比较拟合研究，并且几种化合物显示出显着的高拟合值。化合物IVa–c，VIIa–d，VIIIa–c，Xa–c，XIa–d的阻滞活性范围为46.73％至94.74％，而哌唑嗪的阻滞活性为99.17％。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.03.005