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N-[1-[6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)pyridazin-3-yl]ethylidene]hydroxylamine | 1202937-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-[6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)pyridazin-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
英文别名
——
N-[1-[6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)pyridazin-3-yl]ethylidene]hydroxylamine化学式
CAS
1202937-01-6
化学式
C8H10N4O2
mdl
——
分子量
194.193
InChiKey
BVSJKVWIAYEJCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(3,6-哒嗪二基)二乙酮盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到N-[1-[6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)pyridazin-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Redox rich dicobalt macrocycles as templates for multi-electron transformations
    摘要:
    吡嗪模板二钴大环化合物可逆地支持五种氧化态,具有异常正的CoII/CoI氧化还原偶联,同时也是活性质子还原电催化剂。
    DOI:
    10.1039/b913946j
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