1,1-di(thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | 35320-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1-di(thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: Trifluormethyl-di-(α-thienyl)-carbinol；2,2,2-Trifluoro-1,1-dithiophen-2-ylethanol
• CAS: 35320-32-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃OS₂
• 分子量: 264.292
• InChiKey: CHCKFFXLMQDUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到1,1-di(thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanethiol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基和杂芳基取代的2,2,2-三氟乙醇的合成及其使用劳森试剂的转化为2,2,2-三氟乙硫醇

  摘要：

  二茂铁基和杂芳基取代的酮与Ruppert-Prakash试剂平稳反应，并且在中间加合物甲硅烷基化后，得到相应的叔2,2,2-三氟乙醇。类似地，二茂铁基甲醛通过亲核三氟甲基化转化为1-二茂铁基-2,2,2-三氟乙醇。通过使用Lawesson试剂或P 2 S 5 ·2C 5 H 5 N络合物处理，将所得的某些氟化醇转化为硫醇。显着地，所获得的硫醇是无味的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.06.017
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以222 mg的产率得到1,1-di(thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基和杂芳基取代的2,2,2-三氟乙醇的合成及其使用劳森试剂的转化为2,2,2-三氟乙硫醇

  摘要：

  二茂铁基和杂芳基取代的酮与Ruppert-Prakash试剂平稳反应，并且在中间加合物甲硅烷基化后，得到相应的叔2,2,2-三氟乙醇。类似地，二茂铁基甲醛通过亲核三氟甲基化转化为1-二茂铁基-2,2,2-三氟乙醇。通过使用Lawesson试剂或P 2 S 5 ·2C 5 H 5 N络合物处理，将所得的某些氟化醇转化为硫醇。显着地，所获得的硫醇是无味的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.06.017

文献信息

• Reaction of organometallic reagents with ethyl trifluoroacetate and diethyl oxalate. Formation of trifluoromethyl ketones and .alpha.-keto esters via stable tetrahedral adducts
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/jo00231a036

  日期：1987.10
• CREARY, XAVIER, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 5026-5030
  作者：CREARY, XAVIER

  DOI：——

  日期：——